琥珀酸脱氢酶的竞.ppt

实验目的学习动物的处死与组织匀浆的方法学习离心机的使用方法进一步理解酶的竞争性抑制原理实验原理竞争性抑制是指分子结构与底物相识的抑制剂可与底物竞争性结合酶的活性中心,抑制酶的活力。竞争性抑制剂的抑制程度取决于抑制剂与酶的亲和力及与底物的相对比例。草酸与琥珀酸分子结构相似,是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂。在体内,琥珀酸脱下的2H经电子传递链传递,最后与氧结合生成水,并释放能量。在体外则用甲烯蓝(蓝色)作为受氢体,甲烯蓝接受琥珀酸脱下的2H,被还原为甲烯白(白色)。怎样判断酶活力被抑制的程度?在甲烯蓝含量一定的情况下,蓝色消退的快慢程度可指示琥珀酸脱氢酶的活力,因此,可依据蓝色消退的时间来判断该酶活力被抑制的程度。实验器材与试剂器材研钵,手术剪,手术镊子,2mL移液管,1000微升的微量可调式移液器,10mL离心管,低速离心机。试剂pH=%%%甲烯蓝溶液生理盐水实验操作肝糜液的制备。取小白鼠一只,用颈椎脱臼法处死。剖腹将肝脏全部取出,置于研钵中,用生理盐水洗净肝脏中的血液。用剪刀剪碎肝脏,充分研碎至糊状,然后分批加入少量磷酸缓冲液,边加边磨,总共加入7mL。搅匀后倒入圆底离心管中,离心约3min,将上清液倒入一支试管中备用,此即为含有琥珀酸脱氢酶的肝糜液。琥珀酸脱氢酶活力的测定实验操作摇匀,静置于37度的水浴中(此后再勿摇动),注意观察各管的颜色变化。记录各管颜色消退的顺序和时间,并分析原因。振荡褪色的反应液,观察实验现象并分析产生该现象的原因。注意事项肝脏一定要充分研磨至糊状,以使琥珀酸脱氢酶尽量释放到溶液里。离心时注意离心管一定要精确平衡,并将重量相等的离心管对称放置。离心结束后拿取离心管时动作要轻柔,不要振荡离心管,以免肝糜液重新变浑浊。谢谢