时间:检查人:检查项目检查内容评定整改措施管理制度建立严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件的报告和值班巡查等制度。合格/需改进人员培训定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、有关专业知识、有关职业道德的教育和培训。合格/需改进药品购买是否凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。合格/不合格/待确定药品储存是否设立专库或者专柜储存,专库是否设有防盗设施并安装报警装置,专柜是否使用保险柜,是否实行双人双锁管理,配备专人负责管理工作。合格/不合格是否建立储存专用账册,进出逐笔记录,专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。合格/需改进入库双人验收,入库验收应当采用专簿记录,出库双人复核做到账物相符。合格/不合格/待确定门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量,周转库(柜)应当每天结算。合格/需改进药品调剂和使用麻醉药品非注射剂型,第一类精神药品带出医疗机构外使用时,医师在患者或其代办人出示下列材料后方可开具处方:1、二级以上医院开具的诊断证明;2、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明;3、代办人员身份证明。合格/需改进对麻醉药品处方、第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人仔细核对,签署姓名,予以登记;对不符合条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。合格/不合格医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品,抢救工作结束后,及时将借用情况报所在地卫生主管部门备案。合格/不合格门诊药房应当固定麻醉药品、第一类精神药品发药窗口,有明显标识,由专人负责调配。合格/需改进使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,收回时应核对批号和数量,并作记录。合格/需改进检查项目检查内容评定整改措施药品销毁是否对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,按照规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁。合格/不合格药品流入非法渠道发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的,立即采取必要的控制措施,报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门及其主管部门。合格/不合格/待确定处方管理对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。合格/需改进药房专管人员对调剂了的麻醉药品、第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号。合格/不合格对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。合格/需改进医师处方资格取得执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。合格/需改进医师药品合理使用具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药。合格/需改进医师处方开具执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资
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