奥氮平治疗60 例儿童期首发精神分裂症的临床研究.pdf

年月中国民康医学,
第卷上半月第期. .
【论著】
奥氮平治疗例儿童期首发精神分裂症的临床研究
陈世珍,林怀洁,林春湖,苏秋蕊,黄玉琴
.广东汕头市第四人民医院精神科;广东汕头;.广东汕头市第二人民医院
【摘要】目的:探讨奥氮平对儿童期首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:对例年龄岁首次发病患儿用奥氮平治疗
周,以阳性和阴性症状量表评定临床疗效,以副反应量表和实验室监测评定安全性;于基线时,实验第、、、、周末分别评
定各量表。统计方法为描述性分析和配对检验。结果:例患儿基本痊愈% /,显著进步% /,好转.%/和无
效%/。、阴性症状以及一般精神病性症状均有良
好疗效,无严重不良反应。结论:奥氮平能缓解儿童期首发精神分裂症的精神病性症状,疗效好,安全性高。
【关键词】奥氮平;儿童期精神分裂症;疗效;安全性
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中图分类号: . 文献标识码: 文章编号: ———
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奥氮平商品名再普乐,美国礼来公司生产,每疗前阳性与阴性症状量表中文版,加评分
片含奥氮平为噻吩二氮革类衍生物,由氯氮分。
平分子结构改造发展而来。它对,:,,,, . 排除标准合并有严重躯体疾病者;对奥氮平
, 一, 一, 一, , , , , 过敏者;近月使用其它抗精神病药物者。
,,一肾上腺素及受体有亲和力。对一, . 病例来源年月至年月我院精
,有拮抗作用,是多受体作用的非典型抗精神科门诊及住院患者符合上述标准共计例,其中
神病药¨。奥氮平对成人精神分裂症的阳性症脱落例,共收集有效病例例。
状、阴性症状和认知功能均有显著疗效且不良反应. 给药方法采取可变剂量法给药,即根据疗效
相对较微,但对儿童期精神分裂症的治疗报道较与不良反应逐渐增加或减少剂量。起始剂量为.
少,。为探讨奥氮平对儿童期首发精神分裂症的~ /,晚次口服。治疗剂量范围为.~
疗效及安全性,我们对此进行了研究,报告如下。/,疗程周。根据病情需要,失眠者加用苯二氮
对象和方法革类药物,心动过速加用盐酸普奈洛尔,出现肝功能
. 人组标准性别不限。首次发病年龄异常者加用护肝药物,但不预防性用药。
岁,诊断符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第. 评定工具临床疗效评定采用量表,
版—中精神分裂症的诊断标准。治评定者一致性测试..,临床疗
年月中国民康医学,
第卷上半月第期. .
效指标以减分率评定,分级,减分率≥例%;首次发病年龄~岁,平均年龄
%为痊愈,% ~%为显著进步,% ~%为..岁;病程~月,平均为.±.
进步,%为无效。安全性监测采用副反应量表月;平均体重..。
和实验室检查治疗前及治疗结束时分别检. 临床疗效治疗后周总分减分率显
查血常规、肝功能、肾功能、脑电图和心电图、胸部正著低于基线值.,其中基本痊愈例
侧位片以及合并用药情况。经过筛选人组后,研究%,显著进步例%,好转例
共进行周,于基线时,