蛙离体神经干实验报告.docx

蛙离体神经干实验报告一、实验目的: ,并测定最大刺激强度 、实验材料 :牛蛙 :任氏液,2%普鲁卡因,各种带USB接口或插头的连接导线,神经屏蔽盒,蛙板,玻璃分针,粗剪刀,眼科剪,眼科镊,培养皿,烧杯,滴管,蛙毁髓探针,BL-420N系统三、主要方法和步骤: 、实验结果和讨论 ,观察到一个双相动作电位波形。 “神经骨骼肌实验”—“?传导速度测定”改变单刺激强度传导速度=传导距离(R1--R2-)/传导时间(t2-t1) 如图所示,两个波峰之间的传导时间△t=(t2-t1)= 实验中,我们设定在引导电极1和3之间的距离△R=(R1--R2-)=1cm 故传导速度v=△R/△t=1cm/=m/s ,当刺激间隔时间为时,两双相动作电位开始融合,此时为总不应期;当刺激间隔时间为时,双相动作电位完全融合,此时为绝对不应期。故相对不应期=总不应期–绝对不应期=–= ,在两通道之间滴加普鲁卡因后,两双相电位间的波峰间隔时间为,由引导电极之间的间隔距离1cm,得此时传导速度: V1=1cm/=m/s ,当剪断两引导电极之间的神经干时,第二通道的双相动作电位消失。故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。 a)牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找,可以适当剪开周围软组织辅助找到。b)每隔一段时间,记得给神经干滴加任氏液以尽量保持组织的活性。 c)分离出的神经要尽量长,以保证实验数据的完整性。 d)滴加普鲁卡因时,液滴可能会垂在神经干上的两个引导电极之间,此时可以用滴管将其引流到神经干末端无引导电极的地方,滴到神经屏蔽盒底部。e)实验前先熟悉即将使用的机能学实验系统。蛙的心脏离体标本制作及观察实验报告实验动物:牛蛙实验器材:常用手术器械,蛙板、蛙钉、探针、培养皿、任氏液实验步骤与方法: 。如果蟾蜍四肢松软,呼吸消失,表示脑脊髓已完全破坏,否则按上述方法再进行捣毁。 ,用手术镊提起胸骨后端腹部的皮肤,用手术剪剪一小口,然后由切口将剪刀伸入皮下,向左右两侧锁骨外侧方向剪开皮肤,并向头端掀开皮肤。 (来自:写论文网:蛙离体神经干实验报告)手术镊提起胸骨后端腹肌,在腹肌上剪一小口,将手术剪伸入胸腔内,紧贴胸壁,沿皮肤切口方向剪开肌肉,再用剪刀剪断左右鸟喙骨和锁骨,使创口呈一个倒三角形。 ,并用手术剪将心包膜剪开,暴露出心脏。用任氏液进行冲洗。 ,用手术镊提起心脏,将其放入培养皿。实验观察: 在腹面可以看到一个心室,其上方有两个心房。心室右上角连着一个动脉干,动脉干根部膨大称为动脉圆锥,也称主动脉球