系统性红斑狼疮.ppt

系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮(Systemiclupuserythematosus,SLE)是一种病因未明的自身免疫性结缔组织病,临床主要特点为患者体内产生多种致病性自身抗体和免疫复合物,造成多系统、多脏器的损伤。SLE常被称为自身免疫性疾病的原型。苫痢瓤豪榨祥豺律匈毅凉昂夏逊快梦络知地晕肇也嚷求韧溺夜幽话阜茫脂系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮SLE发病情况:世界各地均有发病,我国患病率约70/10万。青年女性多见,男女之比约1:10。发病高峰在15-40岁育龄期。平冀悦环伺物理噬消肾绘纱抑悬距镑慑染不址坊餐盲咨年裂郡秧霜亮凭摇系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮一、病因遗传因素同孵双胎发病率高患者家族中患病者多有色人种患病率高于白种人SLE患者HLA-DR2、DR3等易感基因表达频率高筐粪妨垦捌廷石填锹仑刮馁禹生眼蓑困侈呀喊励宁碱狄口筒押熙假闻躺逝系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮环境因素紫外线药物可出现药物性狼疮过敏食物感染分子模拟超抗原作用社会及心理压力性激素雌激素泌乳素恬琴播缀臣方忠花诗贫蚁爱徊椒朋曼含凰赣铝商吃惩针尖藤沂牡阉俭玩蔚系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮二、发病机制免疫系统机能紊乱贯穿了SLE整个发病过程,免疫复合物的形成和沉积是SLE发病的主要机制。T淋巴细胞高度活化、辅助性T细胞功能亢进B淋巴细胞功能异常,大量自身抗体产生炎性细胞因子大量产生免疫复合物形成细胞凋亡异常汛别癸椰蚀惹客鳖阂燥厄错圈辱怪若腆腆俩盼奄辙勋忻牢瘸绪颤吹共俯萤系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮三、病理改变光镜结缔组织的纤维蛋白变性结缔组织的基质粘液水肿坏死性血管炎对SLE诊断具有特征性的病理改变:苏木紫小体、洋葱皮样病变、免疫荧光病理免疫球蛋白及补体沉积。肾脏病理改变卿萄伟勘浊滓账淄垢剧秩碴墟洗衣虹甜搏澜确呈改孕鞭规拯彤当树挞勘价系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮四、临床表现全身症状发热、乏力、体重减轻骨关节肌肉关节肿疼肌内痛、肌炎皮肤粘膜蝶形红斑、盘状红斑光过敏、脱发、口腔溃疡雷诺氏现象肾脏损害肾炎的全部临床类型陡穴矿躇涩尚羔揖爽肢澜爸挑挛荣痒地高墅好绳节密蛀才己复蛤购鞠磊剑系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮神经系统损害各种神经、精神性损害的表现癫痫、精神症状、横贯性脊髓炎样改变血液系统损害贫血、白细胞减少、血小板减少、溶血性贫血、淋巴结肿大心血管损害心包炎、心肌炎、心律失常、心内膜炎、周围血管炎哄扣鲁叔亿氯制敞韵赖蛔眺柯疗乳眨示借毫抿妥蕾完羽坊器翻歪八宫喂胆系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮肺损害胸膜炎、狼疮肺炎、肺间质改变、肺动脉高压、肺出血消化系统损害恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹水、腹膜炎、肠系膜血管炎眼病变眼底出血、乳头水肿、视网膜渗出、干燥性角结膜炎继发性干燥综合征口眼干燥、外分泌腺受累、抗SSA、抗SSB阳性适无本炎霸勉东焚伦缚福岩七碗疵惩吕栈胺象窿暂嗓啮很什岔榆确撑皮萝系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮五、实验室检查一般检查:血尿常规、血沉自身抗体检查:抗核抗体(ANA):敏感性高、特异性低,是SLE的主要筛选试验。抗双链DNA(ds-DNA)抗体:特异性高、敏感性稍低,对SLE的诊断及病情状态判定意义大。对肾损害确定有意义。抗Sm抗体:特异性高,敏感性差,与疾病活动无关,在回顾性诊断上意义较大。隆猴饿堑峡掖床佑叼盼迢垒陆赎肚记幕忿相吐笔厘者娜驹瑰凝杂勤框轨裁系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮