新工作内容.doc

荀清梅工作内容首营企业、资质入库:1、对审核合格的企业和产品资质,入质管库,对不合格的严禁入库,并通知对方备齐资料后再入库;2、在入库时,应按公司首营企业、首营品种、质量档案的审批程序执行,建立健全各种资质并存档,并做好各资质的效期管理、药神程序中的过期资质的修改和添加、供方业务员委托书和电脑程序中的修改和添加;资料个人收集整理,勿做商业用途3、对入库手续不全的禁止入库,若需入库,需做好记录,必要时要打欠条,七日之内必须补上;养护:对药品进行合理养护(尤其是质量不稳定、近效期的品种);做好药品养护、检查记录,药品养护档案,注意区分普通药品、蛋白同化制剂肽类激素和医疗器械的养护登记人员;资料个人收集整理,勿做商业用途做好养护用仪器、设备的使用、登记并进行记录和养护检查中可见异物、颜色检查记录;重点养护品种确定;三、负责仓库验收签管理及养护;四、做好以下质管文件夹内容:1、06065601查询药品质量事故或投诉、调查、处理报告2、3401进货情况质量评审3、员工培训档案4、4208药品养护档案班利华工作内容产品入库:对首营企业、首营品种、质量档案进行审核;对进货合同、随货同行、检验报告进行审核;对审核合格的产品,入药神质管库,对不合格的严禁入库,并通知对方备齐资料后再入库;在产品入库时,应按公司进货质量控制程序执行,并把产品区分为普通药品、进口药品、蛋白同化制剂肽类激素、中药注射剂、医疗器械等四类,进入不同人员窗口进行入库和验收,并做好与入库验收相关的抽样记录、可见异物检查记录、颜色检查记录等;资料个人收集整理,勿做商业用途对入库手续不全的禁止入库,若需入库,需做好记录,必要时要打欠条,七日之内必须补上;负责基本药物、市局每天的购进记录内容的上传、负责上传蛋白同化制剂肽类激素、中药注射剂的购进和销售,并做好相关工作;资料个人收集整理,勿做商业用途做好购进记录,并在整个入库过程中做到资质(企业和产品)、合同、随货通行、检验报告书和入库时间的先后顺序全面相符;资料个人收集整理,勿做商业用途对进货合同、随货同行、检验报告进行建档保存;负责质管部管理和协调工作,并指导质管部人员工作;做好以下质管文件夹内容1、质量方针、目标及展开2、0802质量管理制度执行情况考核和检查记录3、06065601查询药品质量事故或投诉、调查、处理报告资料个人收集整理,勿做商业用途4、0610药品质量信息管理5、4106近效期药品管理6、5601药检所抽查记录7、3601购进药品退回管理8、1601健康检查档案路洪玉工作内容一、药品验收:1、对验收入库药品打印验收记录,协助保管员帖验收签;2、对销售退回的药品进行验收,区分普通药品、蛋白同化制剂肽类激素、医疗器械,并做好抽样记录、可见异物检查记录和澄明度仪器使用记录;资料个人收集整理,勿做商业用途3、对所有药品验收用仪器的使用、登记进行记录,对水针和无色滴眼剂验收做好可见异物检查记录;二、药品出库:1、对客户资质进行审核,不符合规定的严禁入库;2、审核合格的客户资质在药神软件建立档案,并把客户分类建档保存;3、负责在库药品开销售单工作,并盖出库章和人名章,单据各部门留存;4、负责销售合同的回收工作;三、做好以下质管文件夹内容:1、3701验收养护仪器、计