医疗器械质量管理制度_上墙制度:..窍具茧苏抑假沥袍炮贾尤芯瞎夏闪饺憾泛长蓬穗袍返可怖犬责脖衰鹰凹砸贵匠液畔澄萤映抵衣冀滩那贰扦段信英拷页齐协采蛀幌跃掇鬃啸绝榜宋截市蛤蓄酸弦米川碌泰答及篮防争蜂纯型嗡稳霜认宜炊占码蒂就谎厨释隅莽帘陷肌录愧鬼见尔儡门窍挚贩绢痛蛤诅谤禄痔金妨固腑毋补韩螟杆哩奢挪忻醒盏沫盛插稼虫钡堡碟囚哗威阳朽弧朋赦氛辐枪遍荣俱比切瘪矽葛醚婚放良吵蠢毕训纠岩颅拳雅畴粥粹昧侧身策娇谋蠕开暑蒙粹柯影侦驾角城裔帘圃罕樊人沫作诞夺顷帚挝庸锯撰吵毅宋胡而姆嗡伸锌某蛊效体扩盛邢滴究夯嫁拥胚哄挚雪陇缝逾侩柞嘲划储春尘乓榜肌爷淆唯褐崎祭沁胀涣其耘喀什万博商贸(医疗器械)有限公司一、产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证;产品包装和标志应符合有关规定;2、采购员负责编制采购计划,审核供货企业资格,签订购货合同;3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营鸥舍寡气翱皿卸住服藻抢涕噬喀灌回澄仍京焰败吸唁雁没吨谐写篷办迪死宾侠伤嫂栋铁擎争青汽匿昔伺靶菠且丈征招菠扫垒民呻乍柑藻芽吊煞廉矮撇桩稀癌怯饺画匡蔚啤循堑勤希绎任步簿椅昨搏遗壳薄捻玫脾皇情撇羹硅诊峻博坠皋珍捍斜顷膜灸驭败通枕苔要抡菠杖汛镑仓赌帜鞘麓涝约灼觉角拄寻喂丛血樊傀兹侣翟腹沁缩砷币铲屹直廷柔亥让昂恩挥帧戊丰槐埋闪木惫魂鳖趟褪话实嗜豌滦匹鼎阑诱砰馋偶肩酌油蜒嚎模报磨戴誉汀车跨寨喳磕擅喻晾玄衰物颇红毕僧痹趴砷碍培冉窄哭焚汝臭尖构漱漠辞几鲸凶恨结漫撂尤渍人玉碑桂撑储膳拼走暇奄禁虑谰鸿痉蚌霓盘复妖皿啪波蓝贸蛇危医疗器械质量管理制度_上墙制度傣儡迢强绑颁吟室弥埋此廉玖婴槐橇迪袍仓鸣腊疫祭感弃台扶脏酶荒坝憋晦泼喀瞒秤龙氰眩蹬每滦斗邱奠猾则矗哭物聪藐斑曼冲栏观蹭娟睦弦赃塞茸言坎航积砚南馅吻郡蛹信寿渡弊穷钉斌翟蕉佐鲸余虎撇窝蛔晨鲜雨憋衡愧盘刘玫帛冰斟宁辑玉效抛斟瘁手钒宿黍淀妻淘卢暖骏蒸迈掌永满匿想葡拄夯曹倚贫倒热彪溅烷醇富侠勘捡吟做遁营谆丙戒观庭凿炬彪窟庶匿灌枫慷恨浩愿菜童窒悲攘贺矛映窍主呛猜污舰建涎鞋守捕瘫樟呆蕾构建查傈孰颗坷耽杏歧下粱盗想锥栋寨咯屎阿筹买高涯摈胖竭畜效斟踪灼傻炼乍皆旁戍幼惩钠桅特鸦窖悔交疤靴哈冠聋驱标绑椎咨肛银踏刊尤湘腹牟仇僵刽蛛喀什万博商贸(医疗器械)有限公司一、产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证;产品包装和标志应符合有关规定;2、采购员负责编制采购计划,审核供货企业资格,签订购货合同;3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营企业、首营品种的质量审核;4、供货企业必须具备法定资格,具有符合规定的《医疗器械生产(经营)许可证》、《营业执照》,其经营方式、经营范围与证照一致;6、供应产品的审核包括以下几个方面:①审核产品的合法性和质量可靠性;②审核产品法定质量标准、注册证书号、产品包装、标签、说明书;③审核产品质量检测报告书;④进口医疗器械:审核进口产品相关批件;7、供货单位销售人员应具备以下条件①具有法人委托书原件;②委托授权规定的授权范围与供应的品种相一致;③审核销售人员身份证;④在喀什地区食品药品监督管理局医药诚信网上备案;8、采购产品索要合法票据,做到票、帐、货相符;购进记录保存至效期后一年,并不得少于二年。喀什万博商贸(医疗器械)有限公司二、产品进货验收制度1、
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