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诲旱作者签名乏够融也作者签名幺妣池日期:翻乙年∥月‘日日期:扫年日日期:一年日湖南大学学位论文原创性声明学位论文版权使用授权书本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确力式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于⒈C芸冢⋯一年解密岳适用本授权⒉槐C芡拧朐谝陨舷嘤Ψ娇蚰诖颉埃导师签名书。
摘要哌啶酮是许多具有生物活性的天然产物或医药化合物中的基本骨架,也是重以钯作为催化剂的脱羧偶联反应,在近三十年来,得到了长足的发展,在传统的卤化物与烯类化合物的反应中,应用已经相当成熟。然而,关于含杂环原子的共轭化合物与芳香羧酸之间的脱羧偶联的反应的研究,还报道不多。经取得了一系列的成果,在此基础上,我们对钯催化的不饱和哌啶酮与芳香羧酸系列的模板实验,全面考查了催化剂、配体、溶剂、反应温度、底物配比对反应≡癫槐ズ瓦哙ねS爰籽趸〈郊姿岱从Γ玫搅种偶联产物。要的有机合成医药中问体,尤其是┮一哌啶酮结构的化合物,因为有大量关于其六元环上的官能团转化的研究报道,合成应用非常广泛,具有很高的合成价值。我们实验室在噻唑、苯并嗯唑等杂环化合物与苯甲酸的脱羧偶联研究方面已的偶联进行了各种尝试与研究。提出了相关的可能机理。为此,我们所做的主要工作有:≡,进行了一的影响,筛选了最佳的反应条件。得到了预期产物。⑹远缘孜锝辛死┱梗≡衿渌睦嘈偷牟槐ズ瓦哙ねS敕枷泗人岱应。莞髦植煌〈姆枷泗人嵊氩槐ズ瓦哙ね7从λ玫降慕峁出了两种可能的反应机理。总之,我们确定了钯催化的不饱和哌啶酮与芳香羧酸的脱羧偶联反应。整个过程中的脱羧产物副产物少,原子利用率高,为之后相关的有机合成方法学研究提供了基础与参考。关键词:钯催化;不饱和哌啶酮;脱羧偶联
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目录学位论文原创性声明与学位论文版权使用授权书⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.绪论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯含不饱和哌啶酮结构的天然产物及其衍生物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..与不饱和哌啶酮相关的合成转化方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.=峁够衔镏械牡T由系娜〈从Α幌┮⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.O一哌啶酮结构化合物中饱和碳原子上的取代反应⋯⋯⋯.幌┮一哌啶酮结构化合物作为亲电试剂的反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯幌┮一哌啶酮结构化合物中的嘈统苫贩从Α不饱和哌啶酮合成的其它方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.的由甲氧基吡啶的格氏试剂反应合成方法⋯⋯⋯⋯...、消去合成不饱和哌啶酮的方法⋯⋯⋯芳香羧酸的脱羧偶联概况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.!.├嗷衔锏耐阳扰剂7从Α实验设计思路⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯反应底物不饱和哌啶酮的合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯患姿嵋阴セ一烯一贿哙ね5暮铣伞一暮铣伞讳寤籨—的合成⋯⋯⋯卉谢一烯一贿哙ね5暮铣伞卉谢一哌啶酮的合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯谢一烯一哙ね5暮铣伞■ⅡⅢ龃!鸋”抖”拍”勰四抄如如¨”弛驼””第一籓一一癲的合成..................................................................................,.....................
钯催化的芳香羧酸和不饱和哌啶酮的脱羧偶联 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
