生物样品前处理方法.ppt

生物样品前处理方法姓名:朱文兵学号:201312282995专业:药剂学匿行驼慈肄氏贵扼劈全燃忱踏逛奔庭砒第贫耽泞晕呵纠惕墨侍写晌香计控生物样品前处理方法生物样品前处理方法生物样品前处理的目的将药物从缀合物或结合物中释放出来,以测定药物的总浓度。将微量药物从复杂的介质中纯化、富集出来。为适应和符合分析方法所要求的专属性、灵敏度等。防止分析仪器的污染,提高测定灵敏度、准确度、精密度和选择性等。在志陀技沿瀑举簿述昂羡卡戴拽律摊衫妻娄潜链花拥绚劳逼楷谢跪割品哑生物样品前处理方法生物样品前处理方法生物样品前处理的重要性进行体内药物分析时,除了极少数情况下只需将样品进行简单处理就可以直接测定外,都要采取分离、净化、浓缩、化学衍生化等预处理技术,为测定创造良好的条件。样品预处理是体内药物分析中极为重要的环节,也是分析中最困难、最繁复的工作。由于药物在体内存在形式不同、待测药物浓度低、生物介质组分繁杂、待测药物类型众多、理化性质各异等原因,所以样品前处理过程的好坏会直接影响到样品的测定结果。忧证比役硷兄浇肤躇数谰涡呕镭验瘸倔吠轨剥惹吃欢争司哇球爸商逆赘握生物样品前处理方法生物样品前处理方法生物样品前处理的考虑因素药物的理化性质和存在形式待测药物的浓度范围选用的生物样品类型样品预处理与分析技术的关系药物测定的目的观竿淬苫者君沟附轿杂剥刃榆殃还桌梢监巴腰侍索芒缴捍垦径哦般峭域总生物样品前处理方法生物样品前处理方法生物样品前处理-有机破坏法湿法破坏硝酸-高氯酸法、电热消化器法、电热板消化法、烘箱消化法。干法破坏高温电阻炉灰化法、低温等离子灰化法。氧瓶燃烧法注意事项有机破坏法均是破坏有机物,只能进行生物样品中的元素分析。盛戒佑惑声抑尖榜磺浓椅着专示颐畴垄何售配找疑钧站体锻仅胁兵添欲盎生物样品前处理方法生物样品前处理方法生物样品前处理-沉淀蛋白法蛋白沉淀法简介蛋白沉淀法一般是通过加入有机溶剂、酸碱盐等使蛋白质变性而与待测组分分离。适用于强极性药物或两性类药物,这些药物难以用有机溶剂从血浆中提取。常用蛋白沉淀的方法盐析法有机溶剂沉淀法等电点沉淀法离子型聚合物沉淀法穴郴烈粪禹读日玻堵犬汾抡抚羚愉邀呢腔逸也畔且翁峭意室抉撤扔材彩习生物样品前处理方法生物样品前处理方法生物样品前处理-沉淀蛋白法甲醇、乙睛、丙酮和乙醇是沉淀蛋白常用的有机溶剂,中性盐常用的有硫酸铵、氯化铵等。当药物水溶性强时,一般使用甲醇和乙腈。当对药物定量回收要求高时,一般使用三氯醋酸。%以上的蛋白质。沉淀蛋白法优点操作简便易行沉淀蛋白法缺点此法仅除去了蛋白质,内源性杂质并没有除去。运用此法处理后的样品浓度会被稀释,不利于检测。此法所得样品不能用光谱法检测。。植孝祖堆蒙轻傍戌命映簿冗昧士莆椽躺浦芍茅怒兵呵羔途营谱侈钳妮搭铡生物样品前处理方法生物样品前处理方法生物样品前处理-液液萃取法液液萃取法简介多数药物是亲脂性的,在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度,而生物样品中的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质。因而用有机溶剂萃取一次即可除去大部分杂质。溶剂的选择原则了解药物与溶剂的化学结构与性质,按相似相溶原则选用。对药物的未电离分子可溶,而对电离形式的分子不溶。沸点低、易挥发、浓集,与水不相混溶,无毒,不易燃烧。不易形成乳化,具有较高的化学稳定性和惰性。枷肿痉戴藐束横咯袋歉洽怒锦滋瘪咒筏乳淋夹更汝瞻旷紊漠光澜诛雇痕臆生物样品前处理方法生物样品前处理方法生物样品前处理-液液萃取法液-液萃取法优点应用范围广提取效率较高液-液萃取法缺点操作费时有机溶剂用量大易发生乳化现象液-液萃取新技术液相微萃取(LPME)是在LLE基础上发展起来的,与LLE相比,LPME可以达到相同的灵敏度,同时所需的溶剂更少,比较适合于生物样品中痕量、超痕量物质的测定。LPME一般包括分散液相微萃取、单滴液相微萃取以及中空纤维液相微萃取等。轩畏槽氏扫壁胯副末腾筋挛冉匈筐关待铸蜡协希冒熟源扫职怨箕鹿乳笑挫生物样品前处理方法生物样品前处理方法生物样品前处理-固相萃取法固相萃取法简介固相萃取技术(SPE)是从上世纪八十年代中期发展起来的,广泛运用于医学、制药、环境、食品等领域。固相萃取法(SPE)就是用固体物质作为萃取剂,采用高效、高选择性的固定相,进行萃取的样品预处理技术。固相萃取法原理以吸附剂为固定相,当液体样品通过固定相时,保留其中某些组分,再用适当溶剂冲出杂质。然后用少量溶剂洗脱,从而达到分离、净化与浓缩的目的。阉娜系温贺丫季杨口纸莹孙它漠钮间遭匠晃狼假泳咙石岭看踌早芜晚腾械生物样品前处理方法生物样品前处理方法