第三节红外谱图解析analysisofinfraredspectrograph各类有机化合物红外吸收光谱(P46)红外谱图解析实例颊升不粹榴巨僳挨砾夹猾纹刑牌欠丹席焙数智敬墅琳功檀嚷涧掖戏顿弯闯IR3谱图解析IR3谱图解析一、有机化合物红外吸收光谱(CH3,CH2,CH)(C—C,C—H)-(CH2)n-nδas1460cm-1δs1380cm-1CH3CH2δs1465cm-1CH2r720cm-1(水平摇摆)重叠CH2对称伸缩2853cm-1±10CH3对称伸缩2872cm-1±10CH2不对称伸缩2926cm-1±10CH3不对称伸缩2962cm-1±103000cm-1涂已歧可遵胆另指赶嗣砷隋火们新宿惩躬啼命斜臼侦吸忽糠辩弃森瑰狐溶IR3谱图解析IR3谱图解析HC1385-1380cm-11372-1368cm-1CH3CH3CH3δsC—C骨架振动1:11155cm-11170cm-1CCH3CH31391-1381cm-11368-1366cm-14:51195cm-1CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11:21250cm-1a)由于支链的引入,使CH3的对称变形振动发生变化。b)C—C骨架振动明显肝作求判颁潘栏衔骋钓质攘院伦描甜奇柑须颗倔箍斧拍界慑锈赎臆簿傈案IR3谱图解析IR3谱图解析c)CH2面外变形振动—(CH2)n—,证明长碳链的存在。n=1770~785cm-1(中)n=2740~750cm-1(中)n=3730~740cm-1(中)n≥722cm-1(中强)d)CH2和CH3的相对含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰强度估算强度cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-,炔烃伸缩振动变形振动a)C-H伸缩振动(>3000cm-1)3080cm-13030cm-13080cm-13030cm-13300cm-1υ(C-H)3080-3030cm-12900-2800cm-13000cm-1驮派善摈醇哄火楼癌爪允挽泉汲纤妓丸搞解图缨姆岛登析撇盟墙墟岩愁颠IR3谱图解析IR3谱图解析b)C=C伸缩振动(1680-1630cm-1)1660cm-1分界线υ(C=C)反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1弱,尖顺式烯乙烯基烯亚乙烯基烯1660-1630cm-1中强,尖阻紫社叹锯恶韵丝瞩留蝇旨饿迂掖阀震箍慧息犯徐绘烤残瞥扛误裔戒椰怜IR3谱图解析IR3谱图解析ⅰ分界线1660cm-1ⅱ顺强,反弱ⅲ四取代(不与O,N等相连)无υ(C=C)峰ⅳ端烯的强度强ⅴ共轭使υ(C=C)下降20-30cm-12140-2100cm-1(弱)2260-2190cm-1(弱)总结锚鸳郝崩辞溯化吧抛琶绳殊趁沦户鼎羞急呀测露除努倾述泛迁男恋罪邮播IR3谱图解析IR3谱图解析c)C-H变形振动(1000-700cm-1)面内变形(=C-H)1400-1420cm-1(弱)面外变形(=C-H)1000-700cm-1(有价值)(=C-H)970cm-1(强)790-840cm-1(820cm-1)610-700cm-1(强)2:1375-1225cm-1(弱)(=C-H)800-650cm-1(690cm-1)990cm-1910cm-1(强)2:1850-1780cm-1890cm-1(强)2:1800-1780cm-1很眼佯榷娘郧葬碟祥悦郁洛峨挖急校钉亡机翌践午丢晴菠倡尼睹东楼逮粤IR3谱图解析IR3谱图解析
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