注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察..doc

注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察        [09-09-0914:27:00]    编辑:studa20             作者:时晓亚,陈富超,于琳,方宝霞,陈学珍,樊烽【摘要】  目的考察注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法在室温(25℃)下,采用紫外分光光度法测定注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的含量,8h内各时间段考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值及微粒数变化。结果配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用炎琥宁与甲硝唑注射液配伍后在室温下8h内可使用。【关键词】 炎琥宁甲硝唑配伍稳定性 Abstract:-inatewithMetronidazoleinjectionundertheroomtemperaturewithin8hours,andtheappearance,pHvalues,UVspectrum,,. Keywords:Injectionatriikalii; inate;  Metronidazole;  Compatibility;  Stability    炎琥宁是用传统中药穿心莲提取物穿心莲内酯与琥珀酸酐酯化,再经成盐而制得,是穿心莲内酯的新型衍生物,化学名称为14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐-水合物。炎琥宁有良好抗病毒、抗炎、解热作用,广泛用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。甲硝唑是目前临床应用广泛的治疗厌氧菌感染的药品,两者能否在同一输液中配伍使用未见报道[1,2],为配合临床合理用药,本实验参照临床用药浓度,对注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性进行了考察,旨在为临床合理