临床试验协议(共享).doc

临床试验协议(共享).doc:..临床试验协议试验名称: 试验方案编号: 甲方: 总则根据国家食品药品监督管理局(以卞简称“SFDA”)药物临床试验批件(批件号: ), (以下简称“甲方”)将在中国开展 (以下简称“木实验”)试验(试验方案编号 )o经与首都医科人学附属北京安贞医院(以下简称“乙方”)协商,双方同意在遵循中国《药物临床试验质量管理规范(GCP)》、《药品注册管理办法》以及《小国人民共和国合同法》等有关法律法规的询提下,就木实验相关事宜达成以下协议。第一条委托事项甲方委托乙方作为木实验的参加单位,按照试验方案(附件1)以及病例报告表的相关要求进行本实验。乙方接受甲方的委托。预计试验开始吋间和试验完成吋间: ;计划入组时间: ;计划完成病例数: 例。木实验—(是/否)采用竞争性入组政策。所谓“竞争性入组”为入组快的研究中心可以多入病人,最终以实际完成的病例数计算。,包括组织参加相关的研究者会议(、对照药及临床试验所需物资;(详见本协议书第七条); (anization简称“CRO”)负责监查整个临床试验过程,确保临床试验严格按照试验方案进行,并严格遵守GCP以及相关法规要求;,并组织对临床实验的稽杳;、病例报告表、研究者手册、知情同意书和其他与试验药物相关的安全性信息; 等本试验专用的试验设备、器材及必需的文具用品,试验后回收;&在获得SFDA批件并取得组长单位 伦理委员会批准,并在木研究中心伦理委员会中请备案后方可按试验方案组织开展木试验;,采取必要的措施以保证受试者的安全,并按规定及时向药品监督管理部门和卫住行政部门报告,同时向涉及同一药物的临床试验的其他研究者报告;、组长单位 伦理委员会和SFDA,并述明理由。“药物临床试验质量管理规范(GCP)”进行本试验;、冇关医疗和伦理法规和准则,以及甲方按照标准操作规范所提出的要求进行本试验,并确保在规定的时限内完成临床试验任务;,接受过临床试验相关的培训,并有充足的时间和精力参加本试验,保证主耍研究者金程指导、参与本试验的进行;、协调、禅促本研究中心临床试验的开展工作,应向参加本试验的人员说明研究任务的分配及其职责,并组织其进行本试验相关的培训等,确保有足够数最并符合试验方案的受试者进入该试验;,并严格执行;同时也应了解并熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性,保证临床试验进行期间发现的所有与药物有关的新信息能及时向卬方捉供冇关的报告;,如发现涉及试验药物的重要新资料,需修改知情同意书的,应立即作书面修改意见报送甲方,并经伦理委员会批准后,再次取得受试者同意;,收集和记录受试者参加本试验所有要求的信息,并真实、准确、完