设施设备验证和校准管理制度...doc

--------------------------校验:_____________-----------------------日期:_____________设施设备验证和校准管理制度..质量管理制度题目设施设备验证和校准管理制度共6页文件编码JB-ZD-18-2016·2第二版制定人审核人制定人审核人制定日期制定日期制定日期制定日期生效日期变更原因:据食药监械监[2015])239号医疗器械经营企业2015年10月15日实行《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》一、目的:确认相关设施、设备及系统能符合规定的设计标准和要求,可安全、有效地正常运行和使用,确保医疗器械质量。二、适用范围:冷库、冷藏运输车辆、冷藏箱、保温箱、温湿度自动监测系统、制冷设备、计量器具、备用发电机组等。:2014年新版《医疗器械经营监督管理办法》第8号、《医疗器械监督管理条例》650号、《医疗器械经营企业许可证管理办法》及医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(食药监械监[2015])239号。四、内容:(一)《医疗器械经营质量管理规范(2014年第58号)》的要求,对冷库、冷藏运输车辆、冷藏箱、保温箱以及冷藏储运温湿度自动监测系统等进行验证,确认相关设施、设备及系统能符合规定的设计标准和要求,可安全、有效地正常运行和使用,确保冷藏、冷冻产品在储存、运输过程中的医疗器械质量。、指导、协调与审批,质量管理部门应当负责验证工作的组织与实施。,根据业务经营模式和规模,以及使用的相关设施设备和系统的具体情况制定验证计划,严格按计划确定的范围、时间、项目开展实施工作。,包括验证方案、标准、报告、评价、偏差处理和预防措施等,验证控制文件存入医疗器械质量管理档案并按保题目设施设备验证和校准管理制度编码:JB-ZD-18-2016·2共6页第2页存。(1)验证方案:根据每一项验证工作的具体内容及要求分别制定,包括验证的实施人员、对象、目标、测试项目、验证设备及系统描述、测点布置、时间控制、数据采集要求以及实施验证的相关基础条件,验证方案经过批准方可实施;(2)验证报告:验证完成后出具验证报告,包括验证过程中采集的数据汇总、各测试项目数据分验证报告经过审核和批准;(3)评价和偏差处理:在验证过程中根据验证测定的实际情况,对可能存在的设施设备运行或使用不符合要求的状况、系统参数设定的不合理情况等偏差处理进行调整和纠正,使相关设施设备及系统的运行状况符合规定的要求和标准;(4)预防措施:根据验证结果对可能存在的问题制定有效的预防措施,有效防止各种影响产品质量安全的因素造成的风险。5、根据相关设施设备或系统的使用状况进行使用前验证、专项验证、定期验证及停用重新使用前验证。(1)使用前验证:相关设施设备及系统在新投入使用前或改造后应当进行使用前验证,对设计或预定的关键参数、条件及性能进行测试并确认,确定实际的关键参数及性能符合设计方案或规定的使用条件和标准后方可投入使用;(2)专项验证:当相关设施设备及系统改变、超出设定的条件或用途,或发生设备严重运行异常或故障时,针对所调整或改变的情况进行专项验证,以确定其性能及参数符合设定的标