【doc】临床研究中的偏倚及其控制方法.doc

【doc】,超过观察甚人数的20%.,退出的病倒,在分析资料时,,,,国母对随机后不依从者,较流行采用】,(005时,只说明囡抽样误差引起的可能性小于5%,95%的可能是由于治疗措施的不同所敢但这种统计学上的差异并不能说明两蛆疗效差异的程度,更不能说明这种疗效差异有无临床意jL,只能告诉我们这种差异存在的可能性小于5%.,,,,荆型,用法,适应征,禁忌证,疗程,有无毒副作用,是否安全,无害,简便易行,,,,,一般要求power值至少在075以上ll反映结果的变?能否反映疗效选择蛄果变量时,,,最好是既敏感,咒特异,,盲法的使用近年采在国内越来趟多,特别是新药临床试验或大规模多中,0临床试验,基本要求三盲(即医生,惠者,敷捂分折者均用盲法).在一般临床治疗性研究中,,如病无率致残率或实验室指标,,如症状的改善,此时不采用盲法,对结果的影响就较大,至少应谊在评价疗效时要采甩盲法目前,国内医学期刊论文中,】1名床意jL的指标主要包括相对危险度(RR),相对危险度减少(RRR),绝对危险度减少(ARR)及需要治疗的病人数(NNT),偏倚,干扰和沾染等其它问题l5参考文献Ipm?ofcllnirM"mIBndBi~]Jnica[Joumal:Vlodlgu】uI6?肌uBde照me—ha~afullthere'.CMed^,[24(765):IJ56,】1592李强如何开展临床疗效研究中华医学写作杂志1999,6(2):I,^消化杂志】9998{6):702一?03(收穑日期:200D一06—25)』,,误差就可减少,,称为l偏侍(bias).目前不少临床研究难以重复,,是由于研究对象的选择,,,,年龄病情等均较服乙药好,两组病人在临作着单位:61o041成都市华西医科大学第临束氏学院临束遵t