毒麻精药品管理本.doc

XX科毒麻精药品管理本目录XX科毒麻精药品管理小组成员组成…………………………1XX科麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度…………….2XxXX科毒性药品安全管理制度……………………………….11XX科毒麻精药品管理流程…………………………………13XX科毒麻精药品管理登记本………………………………14毒麻精药品管理情况评估表………………………………15XX科毒麻精药品管理小组成员组成组长:成员:联络员:云南省第一人民医院毒药、麻醉药品、精神药品和放射性药品安全管理制度为严格我院毒药、麻醉药品、精神药品和放射性药品的管理,保证患者合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道和违法使用,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》(中华人民共和国国务院令第422号)、《处方管理办法》(卫生部令第53号)和卫生部颁布的有关麻醉药品和第一类精神药品保管、使用与监管的相关规定特制定本管理制度。1、毒、麻、精、放药品使用科室必须按重点部门安全管理要求,配置必要的安全防盗措施,配备有毒、麻、精、放药品保险柜或专柜。2、建立并严格执行毒、麻、精、放药品的采购、验收、储存、调剂、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告等制度,制定各岗位人员职责。3、定期培训加强门急诊、住院药房调配窗口、各病区、麻醉手术室负责专管麻醉、第一类精神药品人员安全防盗意识。4、毒、麻、精、放药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录。5、药剂科对毒药、麻醉药品、精神药品的采购、储存、调剂、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。6、药剂科对调剂的麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、使用、退回、销毁管理制度。7、门诊患者和临床科室凭空安瓿或药品废贴换领药品。收回的空安瓿和药品废贴由药剂科专人负责计数、保卫科现场监督销毁,并作记录。8、根据临床医疗需求,明确规定门急诊、住院部临床科室使用药品基数,且必须每天清点、核对并记录。9、各临床科室、麻醉手术室如需配备基数和报损过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品,必须向医务处申请批准,报损药品交药剂科统一销毁处理。10、核医学科建立并严格执行放射性药品采购、登记、使用、核对、保管及注销制度,放射卫生防护和废物处理制度,放射防护应急处理预案,制定各岗位人员职责。11、医院发现下列情况,应当立即向上级卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告,并采取必要的控制措施:(1)在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失、被盗、被抢的;(2)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。药剂科对毒药、麻醉药品、精神药品安全管理措施毒药、麻醉药品和精神药品的储存第一条药库安装专用防盗门;具有相应的防火设施;第二条药库设有毒麻药、精神药品专库。专库设有监控设施和报警装置,监控设施和报警装置与院保卫科监控报警系统联网。第三条毒麻药、第一类精神药品储存于专库保险柜内;保险柜实行双人双锁管理;第四条建立麻醉药品、第一类精神药品专用账册,专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。毒药、麻醉药品和精神药品的采购第一条药剂科应当凭取得的麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。第二条根据本院临床需要,按照有关规定购进毒药、麻醉药品、精神药品,保持合理库存。第三条药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。第四条药品入库在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。第五条储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。第六条药库设立专柜储存第二类精神药品,并建立专用账卡,实行专人管理。第七条对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。麻醉药品、第一类精神药品的调剂第一条 已有普通药品调剂资格的药师,经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、并考核合格后,才能取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格。药师不得为本人调剂该类药品。第二条门诊药房固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调剂。第三条 处方的调配人、核对人应当仔细严格核对麻醉药品、第一类精神药