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药品生产质量管理规范(GMP)认证审批流程图.docx


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药品生产质量管理规范(GMP)认证审批工作流程图企业申请行政受理服务中心审查并予以受理资料形式审查(10日)资料技术审查(20日)现场检查(20日)审核现场检查报告(20日)提出书面审核意见,经分管局长批准后上报国家食品药品监督管理局公示。(公示期10日)公示期满后,未提出异议的,经局长审批,核发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》(20日)

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