医疗器械风险管理报告.doc

医疗器械风险管理报告产品名称:产品编号:编制人:编制日期:风险管理计划1、围:产品描述:本风险管理计划主要是对产品在其整个生命周期(包括设计开发、产品实现、最终停用和处置阶段)进行风险管理活动的策划。2、,对风险管理工作负领导责任。保证给风险管理、实施和评定工作分配的人员是经过培训合格的,保证风险管理工作执行者具有相适应的知识和经验。,形成风险分析、风险评价、风险控制、综合剩余风险分析评价的有关记录,并编制风险管理报告。、、销售部、生产部等相关部门负责从产品实现的角度分析所有已知的和可预见的危害以及生产和生产后信息的收集并及时反馈给技术部进行风险评价,必要时进行新一轮风险管理活动。,并对其正确性和有效性负责。。3、、质量部、技术部、、销售部等,技术部主要分析设计开发阶段已知和可预见的危害事件序列,生产部主要分析产品生产阶段的已知和可预见的危害事件序列,和销售部主要分析产品生产后已知和可预见的危害事件序列,技术部负责收集各部门分析的结果并按照16号令的要求和YY/T0316:,组织各部门进行风险评价和风险控制措施的分析与实施并编制成相应的表格。:1)可能的危害及危害事件序列2)危害发生及其引起损害的概率3),采用PHA(初步危害分析)技术对产品进行危害、危害处境及可能导致的损害进行分析。(FMEA)及失效模式、效应和危害分析(FMECA)对产品进行危害、危害处境及可能导致的损害进行分析。(P)进行风险管理的优化。、生产部负责配合技术部对产品所有已知和可预见的危害进行分析,预期1个月,保存好相关记录。4、、质量部、、销售部负责配合技术部对经风险分析判断出的危害进行发生概率与损害严重度的分析,最后根据本计划确定的风险可接受准则判断风险的可接受性,预期2个月,保存好评价记录。,其中损害的严重度采用定性分析,损害发生的概率采用半定量分析,风险可接受性准则以4Ⅹ6三分区矩阵图表示。(每年)极少P1<10-6非常少P210-4~10-6很少P310-2~10-4偶尔P410-1~10-2有时P51~10-1经常P6>:A:可接受的风险;R:合理可行降低(ALARP)的风险;U:不经过风险/,当风险被判断为不可接受时,应应收集相关资料和文献对风险进行风险/受益分析,如果受益大于风险,则该风险还是可接受的,如果风险大于受益则设计应放弃。,应编写一个危害的可能后果清单以用于风险评价和风险控制,各部门应配合技术部采取合理可行降低法将风险降低到合理可行的最低水平,对于无法降低的风险进行风险/受益分析,如果受益大于风险,则该危害可接受,如果风险大于受益,则风险不可接受。,风险是很低的,但是还应主动采取降低风险的控制措施。。5、。,各部门应配合技术部在设计开发阶段从以下几个方面进行风险控制方案分析,识别一个或多个风险控制措施,以把风险降低到可接受水平。1)用设计方法取得固有安全性--消除特定的危害;--降低损害的发生概率;--降低损害的严重度。2)在产品本身或在制造过程中的防护措施。3)安全信息--在产品随附文件中给出警告、使用说明;--限制医疗器械的使用或限制使用环境;--对操作者进行培训。,对产品制造过程进行控制,P技术。(危害分析和关键控制点),则各部门应收集相关资料对剩余