大蒜多糖B对小鼠免疫性肝损伤的干预作用.pdf

.. 时珍国医国药年第卷第期
大蒜多糖对小鼠免疫性肝损伤的干预作用
孔祥槐,郑敏, 张明霞,王雪静
.咸宁学院附属第二医院,湖北咸宁; .咸宁学院医学研究中心,湖北咸宁;
.湖北省阳新县人民医院; .湖北省咸宁市中心医院
摘要:目的观察大蒜多糖对小鼠免疫性肝损伤的影响。方法采用尾静脉注射卡介苗加脂多糖诱发小
鼠免疫性肝损伤。生化方法测定血清及肝组织、及血清。显微镜观察肝组织病理结构变化。计算各组动物
脾脏及胸腺质量体质量比值。结果模型组脾质量体质量比值、血清、及活性显著升高.,肝组织
及活性显著下降,肝细胞广泛水肿,呈气球样变,血管周围有炎性细胞浸润。大蒜多糖/.,
治疗能使免疫性肝损伤小鼠脾质量体质量比值下降.,血清、、活性较模型组显著降低
.但仍高于正常对照组.;肝组织、
.;肝细胞有轻度水肿及疏松化,肝窦变窄,但病变程度较模型组明显减轻。结论大蒜多糖可抑制机体免疫活性
对小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用。
关键词:免疫; 肝损伤; 大蒜多糖
标识::./.....
中图分类号:. 文献标识码: 文章编号:—
研究表明,病毒性肝炎的形成与机体的免疫应答密切相方法
关,卡介苗脂多糖诱导的免疫性肝损伤为病毒. 动物模型、分组、标本采集及制备小鼠免疫性肝损伤模型
性肝炎发病机制及药物防治研究的有效实验模型。从传统采用卡介苗加脂多糖诱发即小鼠先尾静脉注射%
中药和食物中寻找有效的护肝成分已成为病毒性肝炎防治研究活菌/只致敏,后再尾静脉注射微量/只
的趋势。大蒜药食同源,我们从大蒜球根中提取分离出新的安全诱导肝损伤。小鼠随机分为正常对照组、免疫性肝损伤模型组、
低毒有效成分大蒜多糖、、,并证实三者对四氯化碳所致小大蒜多糖组/· ,,每组只。实验第
鼠化学性肝损伤具有保护作用;除外,及在体外还有抗天,模型组及大蒜多糖治疗组每只小鼠尾静脉注射%
乙型肝炎病毒作用;大蒜多糖对诱导的免疫性溶液即.,正常对照组尾静脉注射灭菌生理盐水.
肝损伤小鼠肝功能具有保护性作用并与其抑制过度激活的体/只。次日起,正常对照组和模型组生理盐水;大蒜
液免疫及细胞免疫功能有关,大蒜多糖则尚未进行研究。多糖组/,×。实验第天,模型组、大蒜多
为此,本研究则进一步观察大蒜多糖对小鼠免疫性糖组每只小鼠尾静脉注射.,正常对照组给予等容积无
肝损伤小鼠有无保护作用,为其作为有效的抗病毒性肝炎药物提菌生理盐水。后,小鼠称重后摘眼球取血,收集血清备用;同
供实验及理论依据。时立即剖腹取同一叶肝组织,以冰生理盐水洗净,切取部分放人
材料%多聚甲醛中固定,部分置于一%冰箱中冻存备测;取胸腺及
. 动物健康雄性昆明小鼠,体质量~,由湖北省医学脾脏称重,计算胸腺及脾脏质量体质量比。
科学院提供,饲养适应周后开始实验。. 指标测定及观察蛋白定量采用考马斯亮蓝法,小鼠血清及
. 药品、试剂及仪器大蒜多糖按照文献方法提取。冻肝组织和活性采用速率法以全自动生化分析仪测定,
千卡介苗制:兰州生物制品研究所,批号为,以具体操作按说明书步骤进行。含量测定采用酶法,按试剂盒
灭菌生理盐水配制成/的溶液备用。脂多糖: 说明书进行。肝组织固定标本按常规方法制作石蜡切片及
公司。试剂盒