2021年吗丁啉营销调查分析报告样本.doc

序言
西安杨森制药生产吗丁啉，是第一个提出“胃动力”这一概念消化系统用药，是西安杨森制药当家产品之一。
伴随吗丁啉市场竞争愈发猛烈，快速有效掌握市场发展情况成为企业及决议者成功关键。市场分析是一个科学系统工作，直接影响着企业发展战略计划、产品营销方案设计、企业投资方针制订和未来发展方向确实定。市场分析并非单纯从某一个层面对市场进行评价，要得到有实际价值、含有指导意义结论，就必需从专业角度对市场进行全方面细致分析。如此，才能时刻保持清楚发展思绪，不因纷繁信息而迷失，在日益猛烈市场竞争中立于不败之地。针对企业这种需要，我们对吗丁啉市场进行了深度调研，并撰写了《中国吗丁啉市场发展及投资价值分析汇报》，帮助企业进行决议。
一、产品介绍
通用名称：多潘立酮 [国家基础药品、国家医保目录甲类]
英文名：Domperidone
　汉语拼音：Duopɑnlitonɡ
拉丁名：Domperidonum
　化学名称为：5-氯-1[1-[3-（2-氧-1-苯并咪唑啉基）丙基]-4-哌啶基]-2-苯并咪唑啉酮。
　分子式：C22H24ClN5O2 分子量：
　本品为国家基础药品
　别名：哌双咪酮，吗丁啉，胃得灵，Motilium。
　成份:该品每片含关键成份多潘立酮10毫克，辅料为淀粉、氢化植物油、含水乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、预胶化淀粉、十二烷基硫酸钠。
　性状:该品为白色片。
　规格:10mg*42片
　使用方法用量:口服。成人一次1片，一日3-4次，饭前15-30分钟服。每日最大剂量不超出80mg(8片)。
　药理机理
多潘立酮是一个含有抗呕吐作用多巴胺受体拮抗剂，不易经过血脑屏障而进入大脑。 多潘立酮作用于血脑屏障外化学受体触发区，所以几乎不作用于中枢神经系统；多潘立酮选择性阻断多巴胺2（DA2）受体，关键作用于周围神经系统。因为DA2受体也一样是胃肠道关键受体，所以DA2受体拮抗剂可降低多巴胺介导胃平滑肌松弛。在胃肠道中，多潘立酮作为一个促动力药，能增加消化道动力。
　不良反应
1、偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 2、有时血清泌乳素水平会升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。 3、罕见情况下出现闭经。 （如流涎、手颤动等），这些症状在停药后即可自行完全恢复。
　该品禁用于以下情况：
　1、己知对多潘立酮或本品任一成份过敏者；
　2、增加胃动力有可能产生危险时，比如：胃肠道出血,机械性梗阻，穿孔；
　3、分泌催乳素垂体肿瘤(催乳素瘤)，嗜铬细胞瘤，乳癌患者；
　4、和酮康唑口服制剂适用。
　　注意事项
　1、对本品过敏者禁用。
　2、嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、肠胃出血等疾病患者禁用。
　3、孕妇慎用。
　4、心脏病患者（心律失常）和接收化疗肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。
　5、该品含有乳糖,可能不适适用于乳糖不耐受,半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍患者。
　6、,,提议对新生儿、婴幼儿和小儿应正确制订用药剂量，，。
　7、当抗酸剂或抑制胃酸分秘药品和本品适用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜和本品同时服用。
　8、因为多潘立酮关键在肝脏代谢，故肝功效损害患者慎用。
　9、严重肾功效不全(血清肌酐>6mg/)，但其血药浓度低于健康志愿者。因为经肾脏排泄原形药品极少，所以肾功效不全患者单次服药可能不需调整剂量，但需反复给药时，应依据肾功效损害严重程序将服药频率减为每日1-2次，同时剂量酌减。
　10、如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。
　11、当药品性状发生改变时严禁使用。
　12、请将此药品放在儿童不能接触地方。
　　 　药品相互作用
　1、抗胆碱能药品如痛痉平，溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品作用，不宜同时服用。
　2、本品和对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等同用时，会使这些药品吸收率增加。
　 3、抗酸剂和抑制分秘药品会降低多潘立酮口服生物利用度,不宜和本品同时服用。
　 4、，和显著抑制CYP3A4酶药品适用会造成多潘立酮血药浓度增加. CYP3A4酶抑制剂举例以下