处方管理办法-1.ppt

学习“处方管理办法”专题讲座
医 院
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中华人民共和国卫生部令 第53号

《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。
部长 高强
  二〇〇七年二月十四日
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本办法自2007年5月1日起施行。
《处方管理办法（试行）》（卫医发〔2004〕269号）
《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 （卫医发〔2005〕436号）
同时废止。
修订背景：制药工业发展
外企大量涌入
医药市场竞争
流通领域不规范
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《处方管理办法》特点
目的明确针对性强：抵制无序竞争/保障药品质量/规范药品名称/提高处方质量
法律地位和权威性提升，强化法律责任
科学性和可行性提高
重视药事管理和医院药学工作
强化医疗机构领导对药事管理的责任
突出卫生行政部门的监督监管职能
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《处方管理办法》共八章六十三条
第一章：总则
第二章：处方管理的一般规定
第三章：处方权的获得
第四章：处方的开具
第五章：处方的调剂
*第六章：监督管理
*第七章: 法律责任
*第八章：附则
*附件:1、2、
（29－63）
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《处方管理办法》的立法依据与目的
依据
根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。 (第1条）
目的
规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全 。
规范处方开具、调剂、使用和保存管理 提高处方质量
规范与发挥医师、药师在促进合理用药的专业作用
最终目的是促进安全、有效、经济用药，保障患者利益
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明确监督管理职能机构*
卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
(第3条)
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制定《处方管理办法》的宗旨
规范处方管理
提高处方质量
促进合理用药
保障医疗安全
医师处方和药师调剂行为
提升药物治疗水平
保障病人用药安全
促进药物资源合理使用
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《处方管理办法》适用范围
本办法适用于与处方开具、调
剂、保管相关的医疗机构及其人员。
（第2条）
所有医疗机构及其医师、药师和护理人员
预防、保健机构及其相关医师、药师和护
理人员
社会药店及其药学专业技术人员
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处方定义
处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
*处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
(第2条)
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