2021年复方甘草酸苷联合还原性谷胱甘肽诊疗重型肝炎.docx

复方甘草酸苷联合还原性谷胱甘肽诊疗重型肝炎

　　摘要 目标 研究的临床疗效。 方法 76例重型肝炎患者随机分为诊疗组和对照组。结果 诊疗组经诊疗后，肝功效显著改进，且改进幅度显著高于对照组；诊疗组早期应用复方甘草酸苷及还原性谷胱甘肽能够提升有效率。结论 效果显著。
　　关键词 甘草甜酸苷 还原性谷胱甘肽 重型肝炎
　　2021年以来，我院应用复方甘草酸苷（美能）联合还原性谷胱甘肽，诊疗重型肝炎，取得了满意的效果，现总结汇报以下：
　　1 资料和方法
　　临床资料 2021年2月～2021年12月我院传染科住院患者，按1995年5月北京第五次传染病和寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊疗和分期标准，选择76例各型重型肝炎。年纪16～73岁，平均±岁。其中男59人，女17人；急性重型肝炎5例，亚急性重型肝炎44例，慢性重型肝炎27例。病原学分型：甲型肝炎1例，乙型肝炎66例，戊型肝炎2例，乙型+甲型重合感染2例，乙型+戊型重合感染2例，病原未明3例。将全部76例患者随机分为诊疗组46例，对照组30例。两组患者在病情、病程、年纪和性别方面有可比性。
　　给药方法 诊疗组：美能针80～100ml加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次；还原性谷胱甘肽加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程4～6周。对照：甘草酸二胺150mg加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次；茵栀黄注射液30ml加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程4～6周。两组均配合应用维生素、能量合剂、复方氨基酸等。
　　观察项目 诊疗前及用药后每2周复查统计患者的症状和体征，血清丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、总蛋白（ALB）及凝血酶原活动度（PTA）的改变。
　　统计学分析 计量资料比较采取t检验。
　　2 结果
　　两组诊疗前后患者生化指标的比较
　　诊疗组诊疗后和诊疗前比较都有显著差异（P＜）；和对照组同期比较ALT、TBIL、PTA改进都有显著差异（P＜）。
　　诊疗组重型肝炎（亚急性、慢性）不一样分期患者的临床效果
　　不良反应 两组患者在诊疗过程中，均未发觉显著不良反应，说明两组用药比较安全。
　　3 讨论
　　重型肝炎以其发病急、进展快、病死率高而受到我国外临床工作者的广泛关注和重视，复方甘草酸苷是以β体甘草甜酸为关键成份辅以甘氨酸、半胱氨酸制成