中药药剂学实验报告2.doc

《中药药剂学》实验报告
姓名：冯春霞 学号：201225821049 专业：中药学
实习时间：-
实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司
指导老师：吴晓杰
实习课目：《中药药剂学》
实习主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备
实验一 六一散剂的制备
一、实验目的
(1)掌握一般散剂的制备方法。
熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材
：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
：滑石粉60g，甘草10g
三、实验内容
制法：（1）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取甘草10g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，过筛，即得。按每包7g分包。
四、散剂的常规质量检查 
散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 
照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。 
照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。除另有规定外，％。 
依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。     
检查法 取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），并不得有
1袋（瓶）超出限度1倍。
标示装量
装量差异限度




6g以上
±15%
±10%
±8%
±7%
±5%
多剂量包装的散剂，照最低装量检查法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查，应符合规定。
用于烧伤或严重创伤的外用散剂，照无菌检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ B)检查，应符合规定。
除另有规定外，照微生物限度检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ C）检查，应符合规定。
五、思考题
1、等量递增法的原则是什么？
当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合
器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全
部量大的组分，混匀，过筛。
2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？
散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
实验二 枇杷叶膏的制备
一、实验目的
掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材
：电磁炉、锅、纱布若干
：枇杷叶150g。
：蔗糖50g
三、实验内容
制法：取枇杷叶，加水煎煮