有机波谱分析第二章红外光谱.ppt

第二章 红外光谱Infrared Spectroscopy
有机波谱分析第二章红外光谱
本章重点掌握内容
、峰数、峰强取决于哪些因素。
、吸收频率与基团的关系以及影响吸收频率的因素。
，并能解析红外光谱图。
。
有机波谱分析第二章红外光谱
一、 概述
红外光与红外光谱
1
红外光谱图
2
IR与UV的区别
3
红外光谱产生的条件
5
红外光谱法的特点
4
有机波谱分析第二章红外光谱
（一）、红外光与红外光谱
：波长介于可见光与微波之间的光。
有机波谱分析第二章红外光谱
：
以连续波长的红外光照射样品所得的吸收光谱。
E = E内能+E平动+E振动+E转动+E电子
△E =△E振动+△E转动+△E电子
红外光
(振动光谱)
—1eV —1000μm
有机波谱分析第二章红外光谱
红外光区划分
红外光谱
(~1000m)
远红外(转动区)
(25-1000 m)
中红外(振动区)
(~25 m)
近红外(泛频）
(~ m)
倍频
分子振动转动
分子转动
分区及波长范围 跃迁类型
有机波谱分析第二章红外光谱
红外光的三个区域：
(1)近红外区：13000~4000cm-1
研究分子中的O-H、N-H、C-H键的振动倍频与组频。
(2)中红外区：4000~400cm-1
研究大部分有机化合物的振动基频。
(3)远红外区： 400~25cm-1
研究分子的转动光谱以及重原子成键的振动等。
有机波谱分析第二章红外光谱
（二）、红外光谱表示法
一般,以波数或波长为横坐标,表示吸收带的位置,
以透射率(T% )为纵坐标,表示吸收的强度.
波数与波长的换算：波数= 1 / λ = ν/ c
可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。
有机波谱分析第二章红外光谱
（三）、IR与UV的区别
不同点
紫外可见吸收光谱
红外吸收光谱
光 源
紫外、可见光
红外光
起 源
外层价电子能级跃迁
振动能级跃迁
研 究
范 围
具n-π*跃迁有机化合物
具π-π*跃迁有机化合物
几乎所有有机化合物;
许多无机化合物
特 色
反映发色团、助色团的情况
反映各个基团的振动及转动特性
适用范围
定量
推测有机化合物共轭骨架
鉴定化合物类别
鉴定官能团
推测结构
有机波谱分析第二章红外光谱
（四）红外光谱法的特点
1）红外吸收只有振-转跃迁，能量低；
2）应用范围广：除单原子分子及单核分子外，几乎所有有机物均有红外吸收；
3）红外光谱特征性强－“分子指纹光谱”。通过谱图峰位、峰数、峰强度确定分子基团、分子结构；
4）定量分析；
5）固、液、气态样均可用，用量少、不破坏样品；
6）分析速度快。
7）光谱数据积累较多。
8）与色谱等联用（GC-FTIR）具有强大的定性功能。
有机波谱分析第二章红外光谱