史上最强生物动物细胞工程.ppt

复习动物细胞工程快速复习题
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动物细胞培养技术
离体的细胞在适宜的条件下可以增殖
通常含有葡萄糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素、动物血清等。
一般取胚胎组织或幼龄动物的组织做动物细胞培养。因为胚胎组织或幼龄动物的组织的细胞生命力旺盛，分裂能力强。
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？为什么？
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将动物组织消化后的初次培养就是原代培养。
当原代培养的细胞贴满瓶壁后，用胰蛋白酶处理，制成细胞悬浮液后再次分瓶继续培养就是传代培养。
不能
①单个细胞容易和周围环境进行物质交换——获得营养物质、氧气等，排出代谢废物；
②分散成单个细胞培养能使细胞水平操作的其他技术得以实现 。
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动物组织
单个细胞
细胞悬液
贴壁生长
分瓶培养
10代细胞
50代细胞
不死细胞
原代培养
传代培养
胰蛋白酶
剪碎
加培养液
接触抑制
少数癌变
少数
动物细胞培养技术流程
畸形分化
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？细胞间隙主要含有什么物质成份？
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用剪刀剪碎组织，再用胰蛋白酶处理。
胰蛋白酶将动物组织细胞间隙中的蛋白质分解，使细胞分散开。
当贴壁细胞生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖—细胞出现接触抑制。
培养瓶的内表面要光滑、无毒、易于贴附。
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肿瘤细胞
无菌无毒环境、充足营养（血清或血浆）、适宜温度、PH、气体环境
（O2和CO2，C02的主要作用是维持培养液的PH）。
①.大规模生产生物制品，如病毒疫苗、干扰素、
单克隆抗体等；
②.药性、毒性检测；
③.培养基因工程中的受体细胞
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？为什么
血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中必需氨基酸动物细胞本身不能合成，必须由培养液提供。
血清激素有胰岛素、生长激素等以及多种生长因子，能促进细胞的生长、增殖和贴附。
不需要。
因高度分化的动物细胞发育潜能变窄，失去了发育成完整个体的能力，所以，动物细胞也就没有类似植物组织或细胞培养时的脱分化过程了。
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动物组织块
细胞悬液
原代培养
传代培养
胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞
幼龄动物的器官组织；动物胚胎
动物细胞培养过程
细胞贴壁
接触抑制
原代培养
传代培养
加入培养液
用胰蛋白酶等处理贴壁细胞
适宜条件
不死性细胞
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10代以内的细胞？
将动物的一个细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成为一个新的胚胎，新的胚胎最终发育为动物个体（克隆动物）。
说明已经分化的动物体细胞核，仍然具有全能性，在合适的条件下，仍然可以发育成新的个体。
10代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型。
培养的动物细胞一般当传代至10～50代左右时，部分细胞核型可能会发生变化，其细胞遗传物质可能会发生突变。
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，利用了哪些现代生物技术手段？
，是对体细胞供体动物进行了100%的复制吗？
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动物细胞培养技术、亚显微操作技术、核移植技术、胚胎移植技术、细胞融合技术
否。绝大部分DNA来自于供体细胞核，但其核外还有少量的DNA，即线粒体中的DNA是来自于受体卵母细胞。
⑴加速家畜遗传改良的进程
⑵保护濒危物种
⑶生产医用蛋白质及组织器官的移植
⑷了解胚胎发育和衰老过程；追踪研究疾病的发展过程和治疗疾病
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