公开课伴性遗传.ppt

公开课伴性遗传
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小调查：你能看清楚这些图片吗？
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小调查：你能看清楚这些图片吗？
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色盲症的发现
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
伴X染色体隐性遗传的特点之一：
交叉遗传 （隔代遗传）
红绿色盲遗传家族系谱图
总结特点
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阿
阿
伴X染色体隐性遗传的特点之二：
患者男性多于女性
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父亲的致病基因只能传给他的女儿
伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：
1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
在遗传图谱中的判定方法：
女性患者的父亲和儿子都是患者。
小结
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男性正常
女性正常
男性患者
女性患者
1、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
A B
A
B
C
D
男性正常
女性正常
[巩固应用]　　伴X隐性遗传病
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除了伴X隐性遗传外，你觉得“伴性遗传”还有几种情况？按照今天所讲内容总结出其余遗传病的特点？
伴X显性遗传（抗维生素D佝偻症）
伴Y染色体遗传（外耳道多毛症）
课后思考
1、完成下一课时学案上相应内容
2、完成课时作业（9）
作业
独立完成
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III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
2、下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。
1/4
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
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3、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
B
4、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲，那么，这个男孩的色盲基因最终是谁传递给他的？为什么？
外祖母
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
你能写出婚配方式及遗传图解吗？
你能推算出该病的发病规律吗？
[继续探究]
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抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)
表现型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？
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归纳遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1、女患多于男患(父患女必患、子患母必患)；
2、大多具有世代连续性（患者的双亲中必有一个是患者）
在遗传图谱中的判定方法：
男性患者的母亲和女儿都是患者。
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试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
伴Y染色体遗传
特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。
正常男女
外耳道多毛症患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
12
13
14
Ⅳ
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小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）交叉遗传（隔代遗传）
（2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传
（2）女性患者