奥沙利铂联合替吉奥与奥沙利铂联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌患者的临床效果比较.pdf

万方数据
奥沙利铂联合替吉奥与奥沙利铂联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌患者的临床效果比较·肿瘤医学·结肠癌的发病率在全球范围内皆具有较高水平，成死亡的第唬磕杲咏サ幕颊咴诜⑾种琢鍪已处于远处转移期¨Ｗ魑R恢窒蓝裥灾琢鲂约病．其早期往往症状隐匿�旖蚪鹨ḿ�藕�碧煲┮┮涤邢薰�荆��┳甲����������牛�����进行预先处理，同时给予��格拉司琼��┧�匾┮倒煞萦邢薰�荆�国药准字���������牛�����，防止使用化疗药物而产生呕吐；再注射��泮托拉唑��州中美华东制药有限公司，国药准字�������产批号：����抑酸处理，其可对胃黏膜进行有效奥药物治疗方式，第�炀猜龅巫��律忱��湖北一半天制药有限公司，国药准字��������批号：����，规格：����亮课��续�埽好咳辗��次替吉奥胶囊�肼持埔┯邢薰�司，国药准字���������牛篛����，规格：��×�粒��亮课C刻�����／�。具体用为�量控制为���．体表面积超过���的患者每日剂量控制为���。�芪�个治疗周期，连续治疗�鲋芷凇�研讨组患者采用奥沙利铂结合雷替曲塞治疗，第大天晴制药有限公司，国药准字���������号：���，规格：�����／�。�芪�个治疗周��观察指标与疗效判定评价标准㈣进行评价，将疗效分为完全缓解、部分缓解、稳定、疾病进展�霾慵丁＞�瘟坪蠡颊咧琢鲆严�失，保持时间超过��M耆ɑ航猓痪�瘟坪蠡颊叩��2�分缓解：经治疗后患者的肿瘤面积缩小一半以下，保持时间超过��N榷ǎ痪�瘟坪蠡颊叩闹琢雒婊�存期：是指从研究开始直至第�纬鱿植∏榻�沟氖�间或因肿瘤导致死亡的时间。③常见的不良反应：包��统计学方法采用���．�臣蒲�砑��惺�莘治觯���布的计量资料转化后用均数±标准差�±�表示．两组问的比较采用独立样本�煅椋杭剖�柿弦云凳�虬�分率表示，数据比较采用��煅椋�訮�．�为差异有统计学意义。��两组患者疗效评价指标的比较研讨组的治疗有效率高于参照组。差异有统计学研讨组的无进展生存期为�．�±���个月，长于参照组的�．�±���个月，差异有统计学意义��中国当代医药��年�碌��淼���的患者。��治疗方法保护。参照组患者在此基础上使用奥沙利铂联合替吉�／�，连法：体表面积在����以下的患者每日剂量控制�峁�意义��．��表�。��两组无进展生存期的比较�．��，�����。参照组表�两组患者疗效评价指标的比较���】组别研讨组�值��例数完全缓解部分缓解稳定疾病进展治疗有效��������������������������．����．����．�����������������．�万方数据
·肿瘤医学·的不良反应总发生率比较，差异无统计学意义�兀��，●■���两组的不良反应总发生率比较，差异无统计学意义�薕．��表�。瘤，其产生与遗传、环境、生活习惯等因素有关，近年术，但对于晚期结肠癌患者而言，已经丧失了手术的其生存期是临床治疗中亟待解决的难题��Ｗ魑R恢�作用⋯�。奥沙利铂的疗效明确且毒性较小．是一种敏的抗肿瘤活性及细胞毒性，抗癌谱得以扩大，在卵巢生存期有效延长，且具备一定的安全性，值得临床推��两组患者不良反应总发生率的比较结肠癌在临床中属于病死率较高的一种恶性肿来，临床公认的治疗结肠癌的最佳方式即直肠癌根治最佳时机，因此多选择化