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病例一 蛋白质-能量营养不良
病史
1中度;低于中位数减3个标准差为重度。此指标反映儿童过去和(或)现在有慢性和(或)急性营养不良,但不能区别急性还是慢性营养不良。
2)生长迟缓(stunting):小儿年龄别身高低于同年龄、同性别参照人群值的中位数减2个标准差,但高于或等于中位数3个标准差为中度;低于中位数减3个标准差为重度。此指标主要反映过去或长期慢性营养不良。
3)消瘦(wasting):小儿身高别体重低于同年龄、同性别参照人群值的中位数减2个标准差,但高于或等于中位数减3个标准差为中度;低于中位数减3个标准差为重度。此标准主要反映儿童近期、急性营养不良。
该患儿为中至重度营养不良,以消瘦为主,伴低蛋白血症,但无明显水肿。
治疗
治疗原则:采取综合措施,调整饮食,合理补充营养物质,营养增加应由少到多,根据患儿具体情况缓慢递增。祛除病因,治疗继发性疾病。
病例二 维生素D缺乏性佝偻病
病史
1. 病史摘要:
张××,男,8个月。主诉:睡眠欠佳易惊两月余。
患儿近近两月来睡眠不安,哭闹,易激惹,有惊跳,多汗,大小便正常,食欲正常。出生5个月后反复腹泻 3 次,每次5~7天,无黄疸史及特殊服药史。足月顺产,,母乳与牛奶混合喂养,5个月后添加蛋黄米粉等,现每天喂少量蔬菜汁果汁,5个月前间断服用维生素D制剂,户外活动少。母孕期无疾病史,无下肢抽搐史。
2. 病史分析:
(1)6~8月以内的婴儿,夜间哭闹,睡眠差,易惊者,要考虑佝偻病,病史中应重点询问母孕期有无缺钙症状,患儿有否早产,出生体重,喂养史是否按时添加辅食及维生素D制剂,平时日光照射是否充足,有无腹泻等诱因影响维生素D及钙的吸收,有无肝胆疾病和服药等病史,影响维生素D的代谢。
(2)病史特点:①男婴,8个月,夜惊。②未及时添加辅食及正规服用维生素D。③缺乏日照。④有反复腹泻史。应考虑有维生素D缺乏,体格检查应注意有无佝偻病体征,辅助检查的重点为血生化,血钙磷及骨骼X线检查等等。
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体格检查
1. 结果:
T ℃,,P 116次/分,R 28次/分,身长70cm,,头围44cm。
神清,生长发育正常,体态匀称,皮肤不粗糙;×,枕秃明显,方颅,无特殊面容,未出牙;胸廓无畸形,无赫氏沟,心肺检查未见异常;腹部膨隆柔软,,质软,脾脏肋下未及;无手镯及脚镯征。
:
(1)无特殊面容,无皮肤干燥,生长发育正常,甲减可排除;囟门大需排除佝偻病、甲状腺功能减低症、脑积水等疾病,应注意病儿的智力发育情况。
(2)阳性体征:枕秃,前囟大,方颅,出牙迟,提示佝偻病可能。
辅助检查
1. 结果:
⑴实验室检查:血常规:WBC 10. 8×109/L,、N 0. 30、L 0. 69,Hb 128g/L;血生化:肝肾功能正常,血电解质Ca+2 1. 97mmol/L,,Phos ,,ALP 97IU/L,,K+ 3. 9mmol/L,,Na+ 140mmol/L,,Cl- 10lmmol/L。
(2) X线检查:腕骨骨化中心1枚,尺挠骨远端呈毛刷样及杯口样改变,干骼端骨皮质疏松,临时钙化带消失,软骨间隙增宽。
2. 辅助检查分析:
血生化正常,钙、磷、碱性磷酸酶正常,X线有佝偻病表现,骨龄落后符合佝偻病。
诊断与鉴别诊断
1. 诊断:维生素D缺乏性佝偻病
2. 诊断依据:
(1) 8个月为佝偻病的好发年龄。
(2) 临床表现为夜惊,激惹,睡眠不安,多汗及枕秃等症状。
(3) 体检:前囟大,方颅,出牙迟等体征。
(4) X线检查有骨质疏松,临时钙化带消失,杯口样、毛刷样改变等佝偻病的典型表现。
3. 鉴别诊断:
(1)先天性甲状腺功能减低症:生长发育迟缓,体格明显矮小不匀称,骨龄落后,出牙迟,前囟大而闭合晚,腹胀等;但患儿的智力发育落后,有特殊面容,长骨干骺端无佝偻病改变,甲状腺功能测定可鉴别。该患儿无特殊面容及体态,皮肤不干燥,不考虑。
(2)软骨发育不良:是遗传性软骨发育障碍,头大,前额突出,长骨骺端膨出,胸部有串珠,腹大等,但四肢及手指粗短,有腰椎前突,臀部后凸的特殊体形,骨骼X线有特征性改变可鉴别。患儿与之不符。
儿科典型病案分析(共16页) 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.