关于药物肝损害
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药物性肝损伤简介
药物性肝损伤的机制
具有肝损伤的药物
结语
第二页,讲稿共二十一页哦
药物性肝损伤简介
肝损伤的定义:血清丙氨酸转氨酶(ALT)或结合胆红素(CB)升高至+平衡,使细胞内Ca2+ 浓度增加,最终导致细胞死亡;与DNA分子共价结合,导致DNA损伤,激活癌基因,可导致细胞的癌变。
自由基可使肝细胞膜和细胞器膜的不饱和脂肪酸过氧化,改变膜的流动性与通透性,而导致细胞死亡。
产生了CYP450中间代谢物与多种蛋白质和DNA组成的复合物的抗体,引起自身免疫性肝损伤。
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药物性肝损伤的机制
药物的代谢物产物与大分子结合而导致肝损害。(异烟肼)
自身免疫激活:
在某些特异质个体,药物小分子类半抗原与肝内特异性蛋白结合后可成为抗原, 诱发免疫应答,导致肝脏损害。
通过产生特异性抗体激发体液免疫
通过抗体依赖细胞毒作用或其他机制激发细胞免疫
同时激发两条途径共同作用
(双醋酚汀、替尼酸、 双肼苯达嗪、氟烷)
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药物性肝损伤的机制
细胞凋亡激活: [1]
死亡受体 + 死亡配位体
(脂肪酸合成酶Fas和肿瘤坏死因子受体1) (Fas-配位体,肿瘤坏死因子)
激活
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8 造成线粒体内膜损伤
释放
细胞色素C
诱导
细胞凋亡
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药物性肝损伤的机制
线粒体损伤:药物会破坏线粒体结构、酶或阻DNA合成,从而阻断β-脂质氧化和肝细胞氧化能量的产生。长期阻断氧化可导致肝细胞小泡脂肪变性,重症可导致肝衰竭和死亡。(阿司匹林、丙戊酸、四环素类抗抑郁药物、胺碘酮)[2]
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药物性肝损伤简介
药物性肝损伤的机制
具有肝损伤的药物
结语
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肝损伤的药物
药物
对肝脏的损害类型
备注
阿司匹林
剂量依赖性肝细胞损害
发热的儿童出现Reye综合征
危险人群:血液水杨酸浓度高者,女性、儿童,原患肝病者,系统红斑狼疮者和风湿性关节炎者
布洛芬
急性肝炎,罕见慢性肝炎
女性和骨关节炎患者易发生
吲哚美辛
肝细胞坏死,胆汁淤积
发生率低,罕见大块肝坏死
萘普生
胆汁淤积或混合型肝损伤
发生率低
非甾体抗炎药对肝脏的损伤
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肝损伤的药物
胃动力、抑酸药对肝脏的损伤
药物
对肝脏的损害类型
莫沙必利
胆汁淤积性肝炎
兰索拉唑
混合性肝损伤
雷贝拉唑
肝细胞损伤,混合性肝损伤
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肝损伤的药物
药物
对肝脏的损害类型
β-受体阻滞剂
普萘洛尔、美托洛尔和醋丁洛尔会引起急性肝细胞损伤,阿替洛尔致胆汁淤积,拉贝洛尔诱发爆发性肝炎及大块肝坏死
钙拮抗剂
肝细胞损伤,地尔硫zuo致胆汁淤积和肉芽肿性肝炎,硝苯地平致脂肪性肝炎
噻嗪类利尿剂
氢氯噻嗪、氯噻嗪罕见胆汁淤积
ACEI
胆汁淤积,罕见急性肝衰竭
降压药对肝脏的损伤
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肝损伤的药物
药物
对肝脏的损害类型
阿托伐他汀
急性肝炎,混合性肝损伤
瑞舒伐他汀
肝细胞损伤,混合性肝损伤
氟伐他汀
肝细胞损伤,混合性肝损伤
辛伐他汀
急性肝炎,胆汁淤积性肝炎,急性肝衰竭
降脂药对肝脏的损伤
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肝损伤的药物
药物
对肝脏的损害类型
地西泮
肝细胞损伤
苯巴比妥
罕见胆汁淤积和肝细胞损伤
氯丙嗪
胆汁淤积(%-2%),胆管消失综合征
氯氮平
急性肝炎(%),胆汁淤积性肝炎,急性肝衰竭(%)
抗精神病、镇静-催眠类药对肝脏的损伤
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肝损伤的药物
药物
对肝脏的损害类型
苯妥英
急性肝炎——罕见但非常严重
卡马西平
肉芽肿型肝炎,胆汁淤积,罕见急性肝衰竭,胆管消失综合征
丙戊酸
转氨酶可逆性升高(10%-40%),急性肝衰竭伴微囊状脂肪变或次大块/带状坏死,某些人群有高危性
抗癫痫药对肝脏的损伤
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肝损伤的药物
药物
对肝脏的损害类型
阿莫西林-克拉维酸钾
急性肝炎,胆汁淤积性肝炎
西他沙星
肝细胞坏死
酮康唑
肝细胞损伤
抗病毒药物
齐多夫定、司他夫定引起肝细胞混合性的微泡脂肪变性和大泡脂肪变性
抗生素对肝脏的损伤
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