of rural drinking water sources, protection of drinking water sources in rural areas by the end of the delimitation of tpol和env3个，皆为调节基因。 (三)与诊断技术密切相关的HIV抗原 由三个结构基因编码的HIV-1抗原如下： 1、gag蛋白：位于病毒颗粒内核心部位，主要有分子量为55000道尔顿的蛋白质(P)，称P55。P55抗原是前体蛋白，在感染过程的早期产生，尔后裂解成其他核蛋白，包括P24、P17和P15等。 2、env(包膜)糖蛋白：包膜抗原皆为糖蛋白(gp)，根据分子量分别称为gp160、gp120和gp41。gp160是前体蛋白，是在感染过程中产生的一种成份，随后裂解成gp120和gp41。gp120是外膜蛋白，组成外膜的72个刺突和园头。gp41为跨膜蛋白。二者共同参与病毒与突主细胞CD4分子的粘附。 3、pol(聚合酶)蛋白质：包括P66(RT)、P51和P31(整合酶或核酸内切酶)。 尽管HIV-1和HIV-2抗原之间有交叉，但它们也有各自的特异性抗原。 大多数交叉反应是由抗核心抗原的抗体所致，因为这二种不同病毒的gag抗原是非常保守的。各自的这些特异性抗原在HIV-1和HIV-2是相似的，但分子量可略有不同。例如，HIV-2的跨膜蛋白抗原称为gp36，而某些人则称之为gp41，又如主要的核心抗原为P24，但在HIV-2又称P26。 (四)HIV感染的生物学和免疫应答： of rural drinking water sources, protection of drinking water sources in rural areas by the end of the delimitation of the scope of protection, complete with warning signs, isolating network protection facilities 仅供参考 of rural drinking water sources, protection of drinking water sources in rural areas by the end of the delimitation of the scope of protection, complete with warning signs, isolating network protection facilities 人体能对HIV的侵入产生抗体应答，通常是在HIV感染2-10周内机体产生抗体。但也有极少数人感染数月乃至数年后仍测不出抗体，故阴性结果并不说明受检者绝无感染。绝大多数人在感染过程中都会对各种病毒抗原成份产生免疫应答，抗体滴度可高达1：50000，但也可以很低。感染早期〔血清阳转时〕及病程后期〔免疫缺陷〕时，抗体滴度均较低。 大多数病毒感染者都有IgM抗体产生，但HIV感染者中似乎不完全有IgM应答。对于有IgM抗体应答者，在窗口期检出IgM抗体是有益的。 HIV基因组可整合到宿主细胞DNA上使机体终身带有病毒，但机体可能很多年不出现症状，成为HIV无症状感染者，只是查血时发现抗—HIV阳性。尔后，在某些因素作用下，病毒被激活后并开始大量复制出现症状和各种合并症，则发展成艾滋病病人，HIV病毒很容易发生变异这是研制有效疫苗的主要困难之一。 二、HIV实验室诊断 人体感染HIV后，血液中最先出现HIV抗原，然后很快消失直到疾病后期才重新出现。几周后出现IgM抗体并很快消失，此后,IgG抗体出现并一直存在。因此，HIV感染的实验室诊断以抗体检测为主，病毒及相关抗原的检测为辅。 抗体检测分为初筛试验和确证试验两种，初筛试验为阳性的血清必须进一步确证，确证为阳性的方可报告为HIV感染阳性。 多聚酶链式反应(PCR)主要用于检测血浆中HIV的RNA含量，目前主要用于预测母亲将HIV传染给胎儿的可能性以及新生儿的HIV感染状况。此外，尚可用于判断病人的预后及监测抗病毒治疗的效果。 〔一〕标本收集 HIV感染者血清标本的收集按常规方法进行，静脉抽血，不加抗凝剂。标本在室温或4℃冰箱静置24小时，待血清析出后作抗体检测。污染标本可短时间离心后取上清液作检测，但解释结果时应慎重。 of rural drinking water sources, protection of drinking water sources in rural areas by the end of the del
