第二节伴性遗传.ppt

第二章基因与染色体的关系
第3节　伴性遗传
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正常人眼中的盲
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伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（％）
一.
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XbY
7 %
XbXb
①色盲男性基因型：
②Xb在人群中出现几率？
③色盲女性基因型：
④ 色盲女性在人群中出现几率？
7 % × 7 % =
0﹒49%
已知：色盲男性占人口总数 7 %
XbXb % =
= 7 %
Xb % =
我国男性红绿色盲的发病率为7 %，%。想一想，为什么？
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X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。
色盲（X染色体隐性遗传病）的遗传特点
①隔代遗传
男性的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿。
②交叉遗传
③男性患者多于女性患者。
我国：男≈７％　女≈％
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伴X染色体隐性遗传的特点：
1、患者中男多女少。
2、具有隔代交叉遗传现象。
3、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
4、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
5、男患者的母亲和女儿为携带者。
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小组讨论：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病
1、写出基因型
2、归纳遗传特点
二
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女性
男性
基因型
表现型
佝偻病患者
佝偻病患者
正常
佝偻病患者
正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
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抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
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抗维生素D佝偻病家系图
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伴X染色体显性遗传特点：
1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。
2、具有连续遗传现象。
3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。
4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
5、女性患病，其父母至少有一方患病。
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伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
三.
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外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。
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（三）伴Y染色体遗传
致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。
1、特点(父病子必病，传男不传女)
1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男全病，女全正”。
2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
2、实例：人类外耳道多毛症。
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其它伴性遗传病：
人类伴性遗传病
伴X显性：抗VD佝偻病 等
伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天