动作电位实验报告.docx

实验二：神经干动作电位的测定 一、实验目的
1
学习神经干标本的制备
2
、
学习电生理实验的操作方法
3
、
观察蛙坐骨神经干复合动作电位的波形，并了解其产生的基本原
理
二、实验原理
神经干在受到有效刺激后，
可
2
个电极，形成动作电位的负相波。
、刺激电压从阈值增加至最大值，神经干动作电位振幅随刺激电 压增加而增高。神经干动
作电位不具有
U
全或无
n
际
3
、刺激蟾赊坐骨神经干中枢端，可在其末梢端引导出动作电位, 反之也然，由此可以证明
离体蟾赊坐骨神经具有双向传导兴奋的能力
4
、由各组实验汇总的数据分析无论是从末梢段引导还是从屮枢端 引导，所得到的波形的正
向振幅均大于负向振幅， 而正向时程均小于负向时程。
两引导电极处神经纤维的多寡不是形 成正相振幅大于负相振幅和正相时程小于负相时程的主要原因。
七、实验注意事项
1.
剥制神经标本时要仔细，须将神经周围的结缔组织去干净，避免与
金属接触和戳伤神
经标本。
2.
神经标本必须与五根电极良好接触。
3.
神经干在空气中不可暴露过久，
应时常用任氏液润湿，
但不可向神经盒内滴加任氏液。
4.
神经干要伸直，防止弯曲，折叠和贴附。
两对引导电极间距离应尽可能大。
6.
用刚能使神经干产生最大动作电位的最大刺激强度刺激神经。
7.
盖上神经盒的盒盖，并接地，防止干扰
O
8
・如果在显示窗上发现动作电位图形倒置，交换引导电极的位置 即可。
八、思考题
1
、神经干动作电位的上、下相图形的幅值和波形宽度为什么不对 称？
答
:这是因为正负导电极距WL 正相画復极化瘵i换波去极化tl够觴相辰血波 形上看上去，正相波波宽变窄，波幅较长，而负相波则正好相反。
2
、测量出的神经干动作电位幅值和图形为什么与细胞内记录的不 一样？
3
、为何双相动作电位的幅值比较小
?
■
答：
这是因为负相波的存在，使双相动作电位正相波的时程和振幅减 小。移动正引导电极，
增加两电极距离，
在一定范围内双相动作电位的正相波的振幅和时程均增大。
由此可以推测，
正相波与负相波在时间轴上重叠，
正相波和负相波叠加。
正是由于这种波的相互叠加
（可以 理解为波峰和波谷的部分叠加）导致了双相动作电位振幅较单相的动 作电位小。
4
、在刺激电极与引导电极间接入地电极，对动作电位和实验记录 有无影响
?
■
实验目的：
1.
观察蛙坐骨神经干复合动作电位的基本波形，并了解其产生的基 本原理。
2.
学习测定蛙或蟾赊离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原 理。
实验材料：
虎纹蛙，常用手术器械，
PC
机，信号采集处理系统，电子刺激器，神经屏蔽盒
实验方法：
1.
虎纹蛙坐骨神经干的标本制备
参照实验
2-1
的方法剥离蛙的坐骨神经干，
尽量把神经干标本剥离得长一些，
要
求上自脊髓附近，下沿腓神经与胫神经一直分离
到踝关节附近；尽量把神经干
周围的组织剔除干净，剥离时切勿损伤神经干标本。
2.
实验装
I的连接
按照图
2-3-1
将神经屏蔽盒与信号采集处理系统连接，屏蔽盒的地线良好接地。
3.
仪器的操作和实验参数的设置
(
1
)
本实验在
Win dows
界面的生理采集处理系统平台下进行，打开生理采集
系统。
(
2
) 采样窗参数的设置。
)
刺激参数的设置。
4.
将蛙的坐骨神经干标本
于屏蔽盒内的电极上，神经干的屮
枢端置于刺激电
极一侧，从末梢端引导动作电位。
5.
刺激、观察、记录神经干复合动作电位
(
1
)
神经干兴奋阈值的测定。
(
在刺激阈值的基础上逐渐加大刺激强度,
可见动作电位的图形为双向，
而
且它的幅值随刺激强度的增大而加大。
当刺激增加到一定强度时，
可见动
作电位的幅值不再增大。
(
3
)
动作电位参数的测量。
(
4
) 在两个引导电极之间损伤神经干标本,
即可使原来的双相动作电位的下相
消失，变为单相；注意上相动作电位的图形有什么样的变化。
（
5
）
选取最为理想的动作电位图形，打印出来，附于实验报告上。 实验结果：
图
1
虎纹蛙坐骨神经干的复合动作电位（双向动作电位）
图
2
虎纹蛙坐骨神经干的复合动作电位（单向动作电位）
结果分析：
神经干在受到有效刺激以后可以产生复合动作电位，标志着神经 发生兴奋。
在离体神经干的一端施加刺激，从另一端引导传来的兴奋冲 动，可以记录出
双相动作电位，如图
1
所示。而且它的幅值随刺激强度的增大而加大