第3节伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
第一页,共四十三页。
1、概述伴性遗传的特点。(科学思维)
2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。(生命观念、科学思维)
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。(科学探究三页。
XBXB × XbY
亲代
XBXb
女性携带者
男性正常
1 : 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
归纳:
男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿。
XBY
第十六页,共四十三页。
XBXb × XBY
亲代
女性携带者
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
男性色盲
子代
配子
归纳:男孩的色盲基因只能来自于母亲.
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性携带者与正常男性婚配图解
第十七页,共四十三页。
*
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
④
②
I
II
III
IV
特点2:交叉遗传
男性患者通过女儿 传递给外孙。
第十八页,共四十三页。
*
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
⑤
I
II
III
IV
3隔代遗传
第十九页,共四十三页。
XBXb × XbY
亲代
女性色盲
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者与色盲男性婚配图解
女性携带
男性色盲
子代
配子
女儿色盲其父亲一定色盲
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
第二十页,共四十三页。
女性色盲与正常男性的婚配图解
归纳:
父亲正常 女儿一定正常;
母亲色盲 儿子一定色盲。
XbXb × XBY
亲代
XBXb
女性携带者
男性色盲
1 : 1
Xb
XB
Y
配子
子代
XbY
第二十一页,共四十三页。
*
亲代:
配子:
子代:
XBXb
XbY
XB
Y
Xb
XBY
XBXb
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
男性色盲
Xb
XbY
XbXb
女性色盲
男性正常
×
XbXb
×
XBY
女性携带者
男性色盲
女性色盲
男性正常
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
1 : 1
女性携带者
男性色盲
你能否由以下图解总结出其他的规律呢?
女 病父子病;男正母女正
第二十二页,共四十三页。
*
色盲症的遗传(伴X隐性遗传)有什么特点呢?
(1)男性患者多于女性患者
(2)交叉遗传。男性患者通过女儿
传递给外孙。
(3)隔代遗传。
(4)女 病父子病;男正母女正
笔记
第二十三页,共四十三页。
*
三、伴X显性遗传病
小组讨论:如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?
病例:抗维生素D佝偻病
(1)其遗传特点与红绿色盲是否相同呢?归纳其遗传特点。
第二十五页,共四十三页。
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
第二十六页,共四十三页。
女性
男性
基因型
表现型
佝偻病患者
佝偻病患者
正常
佝偻病患者
正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
第二十七页,共四十三页。
*
受X染色体上的显性基因(D)的控制。
女性患者:XDXD, XDXd
男性患者:XDY
第二十八页,共四十三页。
*
女性患者多于男性患者
具有连续遗传现象
父患女必患,子患母必患(男病母女病)
抗维生素
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