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检验用滴定液、标准液管理规程.docx


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安徽丰汇生物制药有限公司文件
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检验用滴定液、标准溶液管理规程
颁发部门 :化验室 生效日期: 第 1 页 共
起草 / 修订人: 部门审核 : 批准人 :
目 的
— 标定中的空白试验
系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作和滴
定所得的结果。
标定份数
同一操作者,在同一实验室,用同一测定方法,对同一滴定液、标准溶液,在正常分析操作下
进行测定的份数,不得少于 3 份平行样。
复标
滴定液经第一人标定后,必须由第二人复标,其复标定份数不得少于 3 份平行样。
结果计算
标定结果的相对平均偏差和复标结果的相对平均偏差均不得超过%。
滴定液的浓度计算结果最终取小数点后四位有效数字。
误差限度
以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测得值,计算二者的相对偏差不得超过
否则重新标定。如符合误差要求,则将二者的算术平均值作为结果。
“ F”值

%,
标定后滴定液的浓度值应为其名义值的~;

如在标定中发现其浓度值超出其名义值的~范围时,
应加入适量的溶质或溶剂予以调整。滴定液的浓度值与其名义值之比,称为“

F”值。
记录
滴定液、标准溶液的配制、标化、原始记录应规范,内容完整,要求标定者,复标者均要签名。
贮藏和使用
. 贮藏条件
滴定液配制后应按规定的 [ 贮藏 ] 条件贮存 , 一般宜采用质量较好的具玻璃塞的玻瓶。 特殊品种按
照其特殊贮存条件保存,如避光、阴凉等。
瓶口注意防尘,在已标定区规定的位置排列有序。
每日检查室内温湿度并记录,不符合要求应及时调整。特别应注意那些稳定性差的标准溶液、
滴定液,做好记录。
. 贴签
滴定液标化完毕,应贴上标签,复标合格的标准溶液 ( 滴定液 ) 须贴签 , 标签上写明 : 名称、浓度、
配制日期、配制批号、最后一次标定日期、标定温度、标定人、复标温度、最后一次复标日期、
复标人、使用效期、贮存条件等。
. 贮藏期限
滴定液、标准溶液的使用期限,除特殊情况另有规定外,一般为三个月,滴定液到期后或者出现异常情况必须重新标定。各滴定液、标准溶液允许复标一次,复标后有效期与初次标定有效期一致。
. 取用
取用滴定液时 , 一般应事先轻摇贮存有大量滴定液的容器
后分取略多于需用量的滴定液置于洁净干燥的具塞玻瓶中
管量取 , 避免因多次取用而反复开启贮存滴定液的大容器
中, 以避免污染。

, 使与粘附于瓶壁的液滴混合均匀 , 然
, 用以直接转移至滴定管内 , 或用移液
; 取出后的滴定液不得倒回原贮存容器
. 废弃
当滴定液到期、出现浑浊或其他异常情况时 , 该滴定液应弃去 , 不得再用。
滴定液、标准溶液的发放。

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  • 时间2022-06-24