有机化合物化学性质总结.docx

有机化合物（烧）化学性质总结
类别及通式
代表物
官能团
断键部位
反应类型
反应试剂
反应条件
生成产物
反应方程式
备注
烷烧
GHn+2
甲烷
CH
无
C—H
取代反应
（纯）X
光照
卤代烷y/4）越大耗氧量越高。 等质量（m）的烧完全燃烧时，y/x越大耗氧量越高。
有机化合物（烧的衍生物）化学性质总结
类别及通式
代表物
官能团
断键部位
反应类型
反应试剂
反应条件
生成产物
反应方程式
备注
卤代烧
Gi+iX
氯乙烷
CHCHCl
-X
C—X
取代反应
hbO （水解）
NaOHR /△
对应醇
CHCHCl+NaOH CH" 3CHOH +NaCl
醇的制取
消去反应
无
NaOH!/△
烯
--- - -醇/ △八 八 八
CHCHCl+NaOH C ,HlC+NaCl+HO
卤碳邻碳必有氢
饱和一兀醇 Ghkn+iOH GHn+2。
乙醇
CHCHOH
羟基
-OH
O---H
置换反应
Na
无
某醇金属
2C2H5OH + 2Na - 2c2H5ONa + H2 T
证明有机物中
羟基存在
催化剂氧化
Q
Cu(Ag)/ △
乙醛
2CHCHOH + O2 Cu/ 力qh 3CHO +2HO
羟基碳必有氢
酯化反应
（取代反应）
CHCOOH
浓硫酸/ △
乙酸乙酯
CHCHOH + CH3COOH .浓 HSQ/A .
CHCOOCCH + H 2O
可证明羟基 或竣基存在
C---O
取代反应
HX
h7 △
卤代烧
CHCHOH + HX 0H/3Hx + H2。
醇
浓 H2SO/140 0c
酸
2CHICHOH '0HCO * 2CH)2+HO
消去反应
无
浓 H2SO/170 0c
烯煌
CHCHOH 470SOf2=CH T + H2O
羟碳邻碳必有氢
酚
OH 0
羟基
-OH
O---H
置换反应
Na
无
酚钠
2c6HOH +2Na - 2c6H5ONa + H2 T
显色反应
FeCl3
无
6c6HOH + Fe3+ f Fe(C eHO}3一 + + 6H +
溶液呈紫色
复分解反应
NaOH
无
酚钠
CHOH + NaOH - C6H5ONa + H?O
有酸性
NaCO
无
酚钠
CHOH + NazCO f CeHONa +NaHCO
酸性比碳酸弱
C---H
取代反应
浓Br2水
无
-三
漠苯酚
OH OH
。+ 3BH 浓) ►Br-^-BrJ + 3HBr
Br
附于里酚 的鉴别
浓HNO
浓 H2SO/ △
-三
硝基苯酚
OH PH
◎ +3HNO 浓)浓 H；O_>jQN-Q-NQ+ 3H2O
NO
产物叫苦 味酸
缩聚反应
CHO
催化剂/ △
酚醛树脂
OH OH
n [^j] +nCHO -^1^!)-CH2 +nHO
俗名电木
有机化合物（烧的衍性物）化学性质总结
类别及通式
代表物
官能团
断键部位
反应类型
反应试剂
反应条件
生成产物
反应方程式
备注
饱和,兀醛
CHzn+lCHO
cm-tnO
乙醛
CH3CHO
-CHO
C==O
加成反应
伟（还原）
催化剂/ △
醇
CHCHO + H2 催他H / 今 3CHOH
C—H
催化氧化
O
催化剂/ △
乙酸
2CHCHO + Q 催的H/ 2 3COOH
工业制乙酸
氧化反应
银氨溶液
△（水浴）
乙酸镂
CHCHO +2Ag(NH»2OH △ *
CHCOONH 2Ag J + 3NR + H 2。
醛基的鉴定
新制Cu(OH)
△
乙酸
CH3CHO +2Cu(OH) △
CH 3COOH + CuOJ + 2H2O
醛基的鉴定
饱和一兀酮
cm-tnO
内酮
CHCOCH
-CO-
C==O
加成反应
伸
催化剂/ △
2-丙醇
(CH3) 2CO + H2 催 WH /- 3CH(OH)CH
饱和一兀酸
GHnQ
乙酸
CHCOOH
较基
O
H
-C-OH
O---H
酸的通性 （五条）
活泼金属
无
盐和氢气
2CHCOOH + 2Na - 2CH3COONa + Hf
乙酸能使指 示剂变色。 如：可使石 蕊试液变 红。
碱性氧化物
r无
盐和水
ZCHCOOH+CuS (CHCOO