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测平均速度的实验报告范文
测平均速度的试验报告范文（精选19篇）
测平均速度的试验报告范文 篇1
　　学校班级试验日期年月日同组人
　　一、试验名称：测量平均速度
　　二、试验目的：
　　1样品的保存及试验前处理
　　 采集的血液样品应刚好分别血清，最好分装至离心管中，标记清晰，离心后吸出血清，对应编号冷藏送检，并禁止运输过程中猛烈振动。
　　 一般状况下，在5天内检测的样品可放置在4℃的冰箱中冷藏，否则低温冷冻保存。
　　 在检测前血清样品应充分混匀，混匀时采纳上下缓慢颠倒几次的方法即可，切忌猛烈振荡而引起产生气泡及血清中蛋白变性。
　　 对出现胶冻状的血清样品，可采纳反复搅动几下再离心的方法有助于缓解该状态。胶状物是含纤维蛋白和纤维蛋白原的血清，可能是由于放置时间不够造成的血清未完全析出状态。不建议干脆吸取其中少量的清亮血清。
　　 水禽等样品为解除非特异性反应，还应相应进行灭能反应。详细操作方法：56℃水浴锅30min或加等量10%鸡红细胞，轻摇后静置30分钟，离心，收集上清液即可。
　　2器材的选择
　　 酶标板的选择：
　　建议运用96孔90°V型板进行试验，通过反复试验证明：90°V型板相对于110°板及130°板来讲，具有红细胞沉降速度快，产生的凝集图像清楚、结果简单判定等优点。
　　 移液枪的选择及运用：
　　①单道、多道可调微量移液枪应选择合适的量程，以便精确度的提高。
　　②运用时应采纳一档吸液二档排液的方法。吸取液体时，枪头要深化液下缓慢平稳吸液。加缓冲液时
　　应加在板孔底部。倍比稀释血清时，应每孔至少反复吹吸6次，以便混合匀称，还应留意尽量避开产生泡沫引起混合不均。加抗原及红细胞时应在板内液面上方加样，以免交叉污染，影响试验结果。
　　③加样、倍比稀释时应高度集中留意力，以免漏加、重复加样等。
　　3试剂的保存及配置
　　 禽流感血凝抑制试验所用的抗原、阳性血清应严格根据说明书的要求进行保存和配置，试验前应提前将其复原至室内温。抗原的保存温度为-20℃，反复冻融会降低抗原的滴度，应避开反复冻融。
　　 、
　　①应尽量现用现配
　　②每次运用前应测PH值，以免时间过长而导致PH值发生变更。
　　③由于PH试纸跨度范围偏大，PH值不易精确介定，因此最好采纳酸度计精确测量PH值，以提高试验的精确度。
　　④全部试验均采纳同一种稀释液。
　　 1%红细胞的制备
　　①为避开有些鸡只的红细胞有自凝现象，因此配制1%红细胞悬液时应最好选择实行2-3只SPF鸡或未进行过任何免疫过的成年公鸡血液。当然采血的前提条件是要按非常之一采血量比例在一次性注射器中加入抗凝剂，如肝素、枸椽酸钠、柠檬酸钠等。
　　②采血完毕后最好分装至2ml容量的圆底离心管中，，，离心后，离心管底部红细胞不易与加入的PBS液混匀，易沉积在管底部，达不到洗脱干净的目的。
　　③经20xx~3000r/min，5~10min，弃去上液和红细胞上层的白细胞薄膜，再加入十倍以上血量的PBS液，上下缓慢颠倒（切忌用力过大使红细胞裂开），使其充分混匀，再离心弃去上清液，反复几次直至上清液清亮透亮为止。
　　④在加红细胞过程中还须不断轻摇以确保红细胞匀称，使其每孔加入相同数量的红细胞。
　　⑤制备好的红细胞液假如放置后上清液变红，说明有溶血，不行再运用。
　　
　　①先做血凝试验测定效价，以抗原与红细胞完全凝集的孔为1HUA抗原，配制4HUA抗原应往前推算两孔，即除以4后的值。
　　②每次做试验前，必需重新检测禽流感抗原的血凝效价，以免效价发生变更而导致抗原稀释倍数不精确，从而导致试验结果不精确。
　　③为保证配制的抗原精确，还要进行抗原回滴试验。详细方法：做二排抗原回滴，在两排的第1~8孔各加25微升PBS，取4HAU抗原25微升加在两排的第1、第2孔，混匀，从第2孔倍比稀释至第4孔，弃去25微升，另一排同样。从第2至第8孔补25微升PBS，以保持75微升总量不变，另一排同样。两排的第1至第8孔各加25微升1%红细胞，震荡10秒钟。静置30分钟视察结果。这样在第1孔为4HAU抗原，第2孔为2HAU抗原，第3孔为1HAU抗原，第4孔为1/2HAU抗原，均为75微升总量，第5至第8孔为空白比照。假如抗原回滴试验不成立，应相应调整抗原浓度直至回滴试验成立。因为假如抗原浓度过高，则所测定的抗体效价水平偏低，假如抗原浓度过低，则所测定的效价