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鸟嘌呤制备
第1页，共12页，2022年，5月20日，1点24分，星期五
产品名称
中文名称：2-氨基-6-羟基嘌呤
别名：鸟嘌呤
英文名称：Guanine
英文别名：2-Amino-1,7-dihydro-6H-purin-鸟嘌呤制备
第1页，共12页，2022年，5月20日，1点24分，星期五
产品名称
中文名称：2-氨基-6-羟基嘌呤
别名：鸟嘌呤
英文名称：Guanine
英文别名：2-Amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-one;
2-Aminohypoxanthine;
2-Amino-6-hydroxypurine
结构式
分子式
C5H5N5O
分子量

CAS
73-40-5
EINECS
200-799-8
外观
白色正方形结晶或无定形粉末
密度

水溶性
难溶于水
熔点
360℃
沸点
°C
闪点
°C
蒸汽压
-14mmHg at 25°C
鸟嘌呤的主要性质
第2页，共12页，2022年，5月20日，1点24分，星期五
市场售价
65008032
670169 110元/1G
用途


，开环鸟嘌呤的中间体
安全与贮运
危险性质: 危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 26-36-37/39
贮存: 密封干燥保存。
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甲酸法合成鸟嘌呤 (1)
实验原理
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实验步骤：
N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶的合成
（）88%甲酸，加入40ml水，用氨水调PH=8，投入10g（）2,4,5—三氨基—6—羟基嘧啶硫酸盐，加热85~95℃,保温4小时，冷却、抽滤、水洗、干燥、称重。
粗品鸟嘌呤的制备
在四口烧瓶中按比例投入制得的 —甲酰基—2,4,5—三氨基—6—羟基嘧啶、88%甲酸，加热到110℃，回流反应10小时，然后，常压蒸除甲酸至黏稠，冷却至50℃，加水200ml，抽干、水洗、抽干、烘干
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投料配比
名称
重量
N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶
1g
88%甲酸
4ml
主要原料：
2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐、
氨水、88%甲酸
仪器：
带有搅拌器、球形冷凝管的回流反应装置
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优点：
操作简便，设备要求低，产品产率稳定；在反应过程中不产生无机盐，容易精制；原料用量少
缺点：
此反应需合成N5 -甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶之后继续加甲酸才可制备鸟嘌呤，反应步骤多，使得产品总收率低。
参考文献：
鸟嘌呤生产工艺方法制造制备加工技术大全
《化学原料药中试放大》—陈文华，丁敬敏
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甲酸法合成鸟嘌呤 (2)
实验原理
第8页，共12页，2022年，5月20日，1点24分，星期五
实验步骤
在装有电动搅拌的500ml四口烧瓶中，投放10g 2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐、（)甲酸钠，50ml甲酸，然后装上回流冷凝管，开搅拌，加热至回流，温度约在105-110 ℃。回流保温12小时后，改蒸馏装置，蒸除甲酸并回收，冷却至50 ℃,加200ml水，冷却，抽滤，水洗，抽干，烘干，得粗品鸟嘌呤
第9页，共12页，2022年，5月20日，1点24分，星期五
主要原料：
2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐，甲酸钠，97%甲酸
仪器：
烧杯、电热套、500ml四口烧瓶、球形冷凝管、抽滤瓶、烘箱、搅拌装置
投料配比
名称
重量
2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐
10g()
甲酸钠
()
97%甲酸
50ml
第10页，共12页，2022年，5月20日，1点24分，星期五
优点
收率约为90%，产品质量好，色泽为白色
缺点
设备投入大，安全性差，不适合工业化生产
参考文献：
《鸟嘌呤的合成工艺改进》——陈文华