注射用氨曲南1医药代表演示.ppt

注射用氨曲南安乙昔美
重庆莱美药业股份有限公司
市场医学部产品组
前言
抗生素是对抗细菌最好的武器,在人体遭逢细菌入侵时,可以帮我们杀死或抑制细菌对身体的伤害,恢复身体的健康。但过度的使用会使体内存在的有益菌同时被消灭,引起腹泻或不适;不恰当的使用,产生耐药性细菌继续危害人体,严重时会负出相当大的社会成本。
合理应用抗生素原则
能用窄谱的不用广谱的;
能用低级的不用高级的;
普通细菌感染用一种抗生素能够控制,无需联合用药;
抗生素治疗必须具有周期性;
产品介绍
通用名:注射用氨曲南商标名:安乙昔美
英文名:Aztreonam for Injection
主要成分:氨曲南
规格: 1瓶/盒
零售价:
生产厂家:生产厂家共22家,(17家)、(13家)(6家)
(原研)未销售
医保情况:医保乙类
概述
氨曲南(英文名:Aztreonam)属新型β-内酰胺抗生素,是一种杀菌剂。1978年从美国新泽西州土壤菌紫色杆菌(Chromobacterium violaceum)的培养液中首先发现,现已用合成法制得。于1983年首先在法国上市,随后在全球临床广泛应用。
青霉素类:如青霉素、阿莫西林、哌拉西林等;
头孢类:如头孢氨苄、头孢克罗、头孢噻肟、头孢吡肟等;
新型β-内酰胺类:如碳青霉烯类(亚胺培南、美洛培南)和单环β-内酰胺类(氨曲南);
β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类组成的复合制剂:如优立新(氨苄青霉素加舒巴坦)、舒普深(头孢哌酮加舒巴坦)。
β-内酰胺类抗生素
1、氨曲南和细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白3(PBP3)高度结合
2、抑制细菌细胞膜合成
3、细菌死亡
作用机制
抗菌谱
本药抗菌普较窄,对β-内酰胺酶高度稳定,耐药菌株极少。
本药对大肠杆菌、克雷伯杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸缘酸杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、某些肠肝菌属、淋球菌等有较强抗菌活性。
本药对葡萄球菌属、链球菌属等需氧革兰阳性菌以及厌氧菌几乎无抗菌活性或作用甚微。
体内分布与代谢
氨曲南口服几乎不吸收,肌注后生物利用度为100%。药物吸收后可广泛分布于全身各组织器官,可透过人体血脑屏障和胎盘屏障;
-,给药后8小时内约60~75%以原形由尿中排泄、12%经粪便排出,约6%-16%药物在体内被代谢成无活性的代谢物产品。
氨曲南临床特点
安全性
与青霉素、头孢类无交叉反应,无需皮试,使用方便;不良反应发生率小,安全性高。
特异性
对需氧革兰氏阴性杆菌具有高度的抗菌作用,并且对细菌β-内酰胺酶高度稳定,不易产生耐药。
联合用药
本品因其可改变细菌细胞膜通透性,从而与氨基糖苷类联合应用,对多数肠肝菌科细菌和铜绿假单胞菌具协同作用。