中文摘要倍、⒔细吲ǘ菷蚆诘げ瓮狪合成;和抑制原儿茶醛合成,禙蚆陕阍枞┑暮铣桑细吲ǘ萂谠覆枞本文以丹参幼叶为外植体,经愈伤组织阶段诱导不定根,系统探讨了不同理化因子对丹参不定根悬浮培养的影响,为丹参大规模不定根培养、次生代谢物的生产提供了一定的理论依据和技术支持。实验结果如下:訫;九嘌谋渑嘌吻慷龋⑾指哐吻慷壤诓欢ǜ长,低盐强度促进丹参酮Ⅱ驮枞┖铣伞牒诎蹬嘌啾龋庹张嘌牟欢ǜねⅲげ瓮狧驮枞嘌跏紁...,·┖‘,丹参酮Ⅱ蔗糖培养天不定根增殖倍数最高,蔗糖最适合丹参酮Ⅱ铣桑团ǘ蔗糖利于原几茶醛合成。间歇添加蔗糖两阶段培养天,~,和原儿茶醛含量。改变培养基浓度,丹参不定根生长均比对照旺盛,但高浓度抑制了丹参酮合成。嘌逯钟谢镏涞南嗷プ饔枚缘げ尾欢ǜて鸷艽笞饔茫桓拾嘌天饲喂前体化合物,发现添加·乙酸钠分别得到最高的丹参不定根增殖倍数、。为.,原儿茶醛含量为。荚础⒌T础⒘自词堑げ尾欢ǜ嘌匦璧摹R哉崽俏L荚矗/晃:::狈直鸬玫阶畲蟮牟欢ǜ鲋潮妒⒌げ瓮狧的合成。酸是合成丹参酮匦璧某煞郑唤鋈鄙偌〈肌⒏拾彼帷、渲幸恢质保原儿茶醛合成均受阻。·。·.甃
关键词:培养第天加入非生物诱导子,发现超声处理明显促进不定根生长和原儿茶醛合成;水杨酸处理促进丹参酮Ⅱ铣桑桓哐魏透咛谴泶俳不定根生长和次生代谢物合成;硝酸银和硝酸镧处理促进丹参酮Ⅱ铣桑制了原儿茶醛合成。丹参不定根理化因子丹参酮原儿茶醛
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疋没西学位论文作者签名:毫瘂学位论文作者签名:聋确;学位论文版权使用授权书独创性声明矽签字日期:砷‘年律橙或撰写过的研究成果,也不包含为获得墨鲞盘茔或其他教育机构的学位或证本学位论文作者完全了解苤盗盘堂有关保留、使用学位论文的规定。特授权苤壅盘茎可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作和取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢之处外,论文中不包含其他人已经发表书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。索,并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅和借阅。同意学校向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄋ得签字日期:辍鹿蝗签字日期:,月;导师签名:
,植物细胞全能性理论的提出为植物组织培养技术的诞生奠定了理论基础。植物组织培养具有人工控制、无菌操作、快速繁殖等优点,成为继微生物发酵技术后当代生物技术的一个重要组成部分。该技术不仅为有性繁殖难于进行或濒临灭绝的药用植物提供了很好的快速繁殖方式,而且为次生代谢物蛴行С煞含量较少的药用植物的大量开发和利用提供了有效途径,因此吸引了许多国家的科学家参与研究,特别是日本、美国、德国等,他们都投入了大量的人力和物力进行开发研究。植
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