毒、麻、精神药品,高危药品管理.ppt

毒、麻、精神药品
及高危、抢救药品
管理制度

2013-6-13
Ⅰ毒、麻、精神类药品 管理制度
,其他人员不得私自取用、借用。
2、设专柜存放,专人管理,严格加锁,并按需保持一定基数,每班交班,并签到具体数量(杜冷丁、吗啡交批号)及全名。
3、医师开医嘱及专用处方后,使用后保存空安瓿,并及时领取补充。
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4、建立毒麻药使用登记本,注明患者的姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、执行护士签名(杜冷丁、吗啡使用后还要有患者夫妻或家属签字)。
5、剩余药液须两人核对后销毁并签名。
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6、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领一定基数,严格掌握使用管理,并填写登记清楚。完成任务后,凭处方、安瓿报销。
7、此类药品标签有明显标记,在标签显著位置上分别注明"毒"或"麻"的字样,定期检查以防失效、过期。
Ⅱ高危药品管理规定
高危险药品是指药品作用显著且迅速、且危害人体的药品。包括高浓度电解质剂、肌松剂、细胞毒化类及其他类等。
高危药品主要包括三类药品:①没有固定规则化使用剂量的药品;②安全指数狭窄的药品;③成分复杂、质量难控、易引起不良反应的药,如中药注射剂、生化制剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易危及病人生命安全,故在药品使用过程中,须提高警觉。
1、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
2、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒工作人员注意。
3、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
4、高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核,确保准确无误。
5、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。治疗室及抢救柜每日清点一次,并做好记录。