“毒麻精”药品“五专”管理规定.pdf

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一、专人管理
(1)药库由专人合理申报计划,保持合理库存(库存量一般不超过一个
季
度的用量)。药品采购人员须经过批准,凭“印鉴卡”向省、市的定点批
发企业
购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品
应由药
品经营企业送到药库,采购、保管人员不得自行提货。第二类精神药品、
毒性药
品可采取上门购买或采购平台订购。
(2)入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,
验
收记录双人签字。
(3)入库验收采用专簿记录,包括:日期、凭证号、品名、剂型、规
格、
单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、
验收
和保管人员签字等内容。
(4)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人
清点
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登记,上报科主任和分管院长批准,并加盖公章后再由药品采购人员向供
货单位
查询、处理。
二、专柜加锁
(1)药库、药房储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。药
库安
装有防盗门(窗),并安装报警装置;药房安装有防盗门(窗)各病区、麻醉
科
存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)保险柜实行双人开启,一人保管钥匙,另一人保管密码。
(3)药库、药房储存毒性药品必须专柜加锁,并由专人保管。
三、专用账册
(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必
须进
行专用账册登记,登记内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单
位、入
库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、量质情
况、验
收/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
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(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行数量管理,药房凭请领单
同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药
品。麻醉药
品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
(4)毒性药品、麻醉药品、精神药品出库应双人复核,并由发药人、
复核
签署姓名。
(5)对出库的毒性药品、麻醉药品、精神药品应逐笔记录,内容包括:
日期、
凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生
产单位、
发药人、复核人和领用人签字。
(6)出库后及时核对库存,出库单据上发药和领用部门均需双签名、
专用账
册至少保存至药品有效期满后2年。
四、专用处方
(1)医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权
工作。
(2)培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。
(3)培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核,考核
方式为
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考试。成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂
资格。
(4)医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原
则,开
具麻醉药品、精神药品处方。
(5)开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
(6)处方的调配人、核对人,应当仔细核对麻醉药品、精神药品处方,
对不
符合规定的麻醉药品、精神药品处方,拒绝发药。调配人、核对人在双人
完成处
方调剂后,应当分别在处方上签名或者加盖专用签章。
(7)各药房对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺
序号。
(8)麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年,第二类精神药
品和毒
性药品处方保存期限为2年。
五、专册登记
(1)各药房对麻醉药品、精神药品处方品种规格进行专册登记,登记
内容包
括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。
(2)专册登记保存期限为3年。
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(3)药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品为周计划量,建立账
册或账
卡。每天结算,账物、批号相符,建立交接班制度并有交接班记录。
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