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药理学课件药物代谢动力学总论.pptx


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Pharmacokinetics
第一页,共五十七页。
药动学(PK)简介
概念
药物动力学
药代动力学
药代学
药物代谢动力学
药动学
第二页,共五十七页。
研究药物在体内的量变过程的规律,即采用数学的方法定量的研究药物在体内的吸收(A)、分布(D)、代谢(M)和排泄(E)的量变特征。
第三页,共五十七页。
本节内容
药物的跨膜转运
药物的体内过程及影响因素
药代动力学定量规律
第四页,共五十七页。
第一节药物跨膜转运
生物膜结构
一)、被动转运(“下山”或“顺流转运”)
特点:1、顺差转运高低
2、不消耗能量
3、无饱和性
4、无竞争抑制
方式:
1、滤过小分子物质亲水孔道、细胞间隙
第五页,共五十七页。
2、易化扩散
特点:顺差转运高低
不消耗能量
需要载体
速度快
3、简单扩散(脂溶扩散)绝大多数药物
第六页,共五十七页。
脂溶性扩散影响因素
1、膜面积和膜两侧浓度差
2、药物脂溶性
药物化学结构
药物解离度(pKaVSpH)
第七页,共五十七页。
药物体液pH值非解离脂溶性透过难易
弱酸性酸多大易
弱酸性碱少小难
弱碱性碱多大易
弱碱性酸少小难
体液的pH值对脂溶性扩散影响
第八页,共五十七页。
生物膜结构
第九页,共五十七页。
二)、主动转运
特点:逆差转运低高
消耗能量
有竞争,有饱和,有选择
方式:通过载体
影响因素:能量、竞争物
第十页,共五十七页。

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  • 时间2023-01-07