制药工程GMP.pptx

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第二页,共八十五页。
药品生产质量管理工程定义
是指为了确保药品质量万无一失,综合运用药学、工程学、管理学及相关的科学理论和技术手段,对生产中影响药品质量的各种因素进行具体的标准化控制的过程。
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第三页,共八十五页。
药品的特殊性
药品的专属性
对症治疗,患什么病用什么药,较难互相替代
药品的复杂性
要在种类繁多的药品中选择对症药品非常复杂,稍有不慎就会造成严重后果
药品的两重性
防病治病
不良反响
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第四页,共八十五页。
药品的特殊性
药品质量的隐蔽性
药品质量的优劣只能由专业人员采用专业的设备和方法进行鉴别,一般人不具备鉴定能力
药品检验的局限性
再完善的检验方案也只是抽检,无法完全代表整批药品的质量
药品的限时性
及时提供
过期报废
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第五页,共八十五页。
药品质量管理体系
药品质量管理是一个复杂的体系,是一个大的系统工程。至少包括五个子系统,从药品的研究开始,经过生产、经营、使用、最后是药品上市后的再评价。只有这五个阶段的质量都得到可靠的保证,整个药品的质量才可万无一失。它们构成了药品质量管理的完整链环。
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药品质量管理体系
药品非临床研究质量管理标准GLP〔GoodLaboratoryPractice)
适用于新药的研制开发阶段〔临床前实验室研究阶段〕,主要开展化学研究、药学研究和毒理学研究。国家加强药品研究的监管,以保证提高药品非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性。
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药品质量管理体系
药品临床实验质量管理标准GCP〔GoodClinicalPractice)
是药物在人体上进行生物医学研究的根本准那么,是对临床实验全过程的标准规定。其目的是保证药品临床实验过程标准、结果科学可靠,保证受试者的权益并保证其平安。
临床阶段包括:Ⅰ期〔确认药学作用和平安性,20-30病例〕、Ⅱ期〔剂量研究,100病例〕、Ⅲ期〔对照试验,300-500病例〕、Ⅳ期〔广泛监测,2000-5000病例〕。
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药品质量管理体系
药品生产质量管理标准GMP〔GoodManufacturingPractice)
适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。是为了保证药品质量万无一失,对药品生产中影响质量的各种因素所规定的一系列根本要求。
中药材生产质量管理标准〔GAP〕,适用于中药材的种植、加工和生产等过程。
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药品质量管理体系
药品经营质量管理标准GSP〔GoodSupplyingPractice)
是控制药品流通环节所有可能发生质量事故的因素,从而防止质量事故发生的一整套管理程序,是经营企业质量管理的根本准那么。
包括对药品批发及零售环节的购进、储运和销售等环节实行质量管理。
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药品质量管理体系
药品使用质量管理标准GUP〔GoodUse
Practice)
是对药品的使用环节〔医院/消费者〕进行质量管理,保证药品的使用质量。
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第十一页,共八十五页。