右佐匹克隆治疗失眠症的疗效观察
太原理工大学校医院 030024
摘要:目的观察右佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效。方法 86例失眠症患者分为研究组和对照组,研究组给予右佐匹克隆2mg/次,对照组给予艾司唑仑1mg/次,连用4周后观察疗效。%%,两组间差异无统计学意义;%%,两组间差异有统计学意义。结论右佐匹克隆对失眠症疗效确切,不良反应少,值得推广应用。
关键词:右佐匹克隆;失眠症
失眠是临床上常见的症状,是一种睡眠障碍性疾患。长期失眠危害身心健康,影响生活质量,甚至导致恶性意外事故的发生[1]。我们用右佐匹克隆治疗失眠症,取得较好的疗效,现总结如下:
1 资料与方法
一般资料
选取2013年1月至2014年2月我院门诊就诊的失眠症患者86例,分为研究组和对照组。纳入标准:MD-3)失眠症诊断标准[2]。排除标准:①继发性失眠、重症精神病患者及其它系统严重病变者;②对酒精或药物依赖者;③妊娠或哺乳妇女。治疗组44例,男18例,女26例,年龄在19岁-70岁之间,平均是(±);对照组42例,男17例,女25例,年龄在20岁-68岁之间,平均是(±);两组患者在性别、年龄、病程及睡眠障碍量表(SDRS)评分上,差异无统计学意义(p>),具有可比性。
治疗方法
两组患者开始试验前1周和治疗观察期间禁用其他抗精神病类药物,否则退出研究。研究组给予右佐匹克隆片2mg/次,睡前口服;对照组给予艾司唑仑片1mg/次,睡前口服,连用4周后观察疗效。
疗效观察
采用睡眠障碍量表(SDRS)进行评分,按SDRS评分的减分率来分析治疗前后的变化以及两组间的差异:减分率=(基线总分-治疗后总分)/基线总分×100 %,SDRS减分率≥80%为痊愈,50%~79%为显著进步,30%~49%为进步,<30%为无效;用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。
统计学分析
,计数资料采用χ2检验,P<。
2 结果
临床疗效
治疗后,%%,两组间比较差异无统计学意义(P>)。
不良反应
研究组主要不良反应为口苦、其次头晕、口干等;对照组主要为嗜睡、其次为头晕、记忆下降及乏力等。两组TESS评分显示,%,%,两组间比较差异有统计学意义(χ2= P<)。
3 讨论
失眠通常指患者对睡眠时间和(或)质量不满足并影响日间社会功能的一种主观体验。随着社会压力的不断增加,失眠成为影响人们生活质量最常见的疾患之一。右佐匹克隆是新一代非苯二氮卓类镇静催眠药,是佐匹克隆的S异构体,通过结合GABA/BZ 受体复合物
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