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第二章官能团化和官能团转化的基本反应（精选）.ppt

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第二章官能团化和官能团转换的基本反应
官能团化
烷烃
烯烃
炔烃
芳烃
杂环
R-H
R-A
官能团化
构效关系
1 烷烃的官能团化
结构特点:
C:SP3杂化
正四面体
σ键
碳氢键极性较小
(特殊条件)
碳氢键断裂:
氢原子被取代
自由基机理:
思考:
?
?
、溴的反应活性谁好?选择性呢?
2 烯烃的官能团化
烯烃的结构特征:
双键碳是sp2杂化。
平面三角形.
键是由p轨道侧面重叠形成。
反应:
亲电加成
α-H的反应
氧化反应
构效
加卤反应(Cl2, Br2)
与卤化氢的加成
加 H2SO4
加 H2O
过氧化物效应
思考:
亲电加成反应的规则?
反应机理?
与卤素加成的立体选择?
烯烃的氧化反应:
KMnO4 氧化
臭氧化
思考:
烯烃(高锰酸钾、臭氧)发生氧化反应的现象?
烯烃发生氧化反应的用途?
过氧酸氧化
?

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