药品工艺回顾性验证方案.doc

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和数理统计分析
文件编码:××××××××
起草人: 日期: 年月日
验证小组会签:
生产管理部经理: 日期: 年月日
设备动力部经理: 日期: 年月日
Q C室主任: 日期: 年月日
质量管理部经理: 日期: 年月日
方案批准:
验证委员会主任: 日期: 年月日
方案执行:
执行日期: 年月日
验证小组组长:
目录
概述
验证目的
验证组织和职责
数据选择和收集
数据采用的统计分析方法
*******药品回顾性验证和数理统计分析
*******药品收率数理统计分析
*******药品**有效成分含量数理统计分析
九、*******药品成品水分数理统计分析
十、偏差
十一、结果评价与结论
十三、验证小组领导意见
概述
为确保在提高*******药品质量标准后生产出合格的*******药品,经过半年生产后对*******药品生产工艺进行回顾性验证。通过回顾性验证证明*******药品的生产工艺确实能够稳定地生产出符合预定规格及质量标准的产品,生产工艺具有可靠性和重现性。
二、验证目的
在提高*******药品质量标准后生产的*******药品中按相关的要求选取30批*******药品,通过统计分析。检验证实生产工艺和产品质量能够符合质量标准。确认本生产工艺稳定、操作规范合理,工艺具有可靠性和重现性,确保能生产出合格的产品。
三、验证组织和职责
1 、验证小组成员表
验证小组成员表
部门
人员
质量管理部
扬帆
QC室
生产管理部
2、职责

负责审阅并批准工艺回顾性验证方案。
。

,保证验证工作有序的进行。
,及操作过程中对验证文件修订的审核工作。
。
、真实性。

。
。
﹑数据和最后的报告。
。
四、数据的选择和收集
1、数据的选择和收集依据
生产记录是在同一生产工艺下完成。
。
。
,最好在20批以上。
。
,是确切的数值。
五、数据采用的统计分析方法
本验证是对*******药品生产工艺进行回顾性验证,用每批*******药品数量、质量标准中**有效成分含量、水分作为*******药品回顾性验证的依据。*******药品的数量、**有效成分含量、水分是每批胶囊粉的特性,数据样本又都为1,所以采用“单值—移动极差”(X一Rs)控制图进行统计分析。
六、*******药品回顾性验证和数理统计分析
1、选取30批*******药品的生产检验数据进行验证。
编号
名称
批号
规格
数量(瓶)
**有效成分含(%)
水分(%)
1
*******药品
051020
×30粒/瓶
9632


2
*******药品
051021
×16粒/瓶
18523


3
*******药品
051022
×16粒/瓶
18951


4
*******药品
051025
×30粒/瓶
9857


5
*******药品
051026
×30粒/瓶
9743


6
*******药品
051027
×30粒/瓶
9872


7
*******药品
051031
×30粒/瓶
10083


8
*******药品
051101
×30粒/瓶
10218


9
*******药品
051102
×30粒/瓶
9859


10
*******药品
051107
×30粒/瓶
9967


11
*******药品
051108
×30粒/瓶
9845