综述
巴纳斯里-哈兹拉,∗, 马德修斯里-德-萨马a, 乌特帕-桑约b
a 药物治疗技术学院,, 捷达瓦大学y, 加尔各答, 700032, 印度
抗癌药物研发部门,, 奇塔雷涅尔国家癌症研究所, 加尔各答 700026,印度
东方传统药用植物醌类物质的提取分离方法
生命学院植物学 2006级曾南翻译
摘要对传统东方药物分子组分的分析使人们重新看待世界范围内人们对草药消费兴趣的急剧增长。其中一些还有醌型化合物,对这些化合物中澳生理学性质的最近研究在某种程度上进一步肯定了这些草药的常规治疗应用。事实上,具有生理活性的醌类物质和它们的类似物常常是不同主要经济重要性的植物的标记组分。因此,这篇综述讨论了紫草醌,矶松素, 柿醌,大黄素类似物,金丝桃素,丹参酮,和相关化合物,主要讨论它们从植物体、细胞培养物和生物液流中的提取、分离和分析。用于醌类物质的分析有传统的方法,如薄层层析和柱层析,最有效的是后来出现的与各种检测器(紫外线、光电二极管阵列、荧光、质谱、核磁共振)联用的高效液相色谱法。有些情况下,也使用高效薄层色谱和毛细管电泳。
术语缩写
APCI 大气压化学电离
ASE加速溶剂提取
CC柱层析或柱色谱
CE毛细管电泳
DCM二氯甲烷
DMSO二甲亚砜
FL荧光
HPTLC高效薄层色谱
高速逆流色谱
LC液相色谱
LOD检测限制
LOQ量限
PLE加压液相萃取
PTLC制备薄层色谱
RP逆相或反相
SFE 超临界流体萃取
SPE固相萃取
TLC薄层色谱
ESI-MS电子喷雾电离-质谱
1 前言
基于天然产物的传统治疗方法可追溯至五千年前早期文明的记录文书里,比如印度的Ayurveda,中国的Pen Ts’ao,日本的Kampo和近东的UNARI 医疗系统。甚至在今天,植物成分在植物各自起源的国家中仍在保健中起主要作用,特别是在热带和发展中国家里。尽管如此,仍然有必要提一提,在过去的几十年里,全世界的人们对草药处方的兴趣剧增,西欧药用植物的消费量几乎翻一番,%的人口在非处方植物药上花费大约五百万美元。事实上,根据WTO的数据,世界上80%人口仍依赖于传统医学,这些产品的标准化和评估的某些指导方针已经出台。因此,植物化学分析不仅在发现具有药理学活性的组分作为药物开发的引子上具有重要产出,而且在获得新思维方面也起着重要作用。而且,其中的一个重要作用就是改进具有经济重要性植物的分离分析技术,促进可识别分子实体水平上的标准化建立。为了建立草药产物临床使用的有效性,使这些技术满足生物流体的药理动力学要求显得非常重要。到目前,组织培养技术开始一些有效的植物代谢物的大规模生产,这些代谢物从组培介质中分离而得。
1985年,法恩斯沃思等人已经报道了从90种植物中获取的至少119种化合物作为药物组分的英用,这些药物在不只一个国家内使用,超过70%的这些组分来源于常用的俄植物。因此,具有生物活性的有机分子储存于植物中,其中醌型物质代表着一大类广泛存在的次级代谢物。其中一些是在植物细胞产能生化反应中起着重要作用的呼吸系统中的组分。醌具有较强的氧化还原能力,在代谢途径中作为电子传递链上的重要传递体。这种能力使得醌类物质具有固有的细胞毒性,有些醌类物质可以保护主体防止遭受病原体,如细菌、真菌和寄生虫的侵害。醌类物质是美国临床应用上最大的一类抗癌药物也就不奇怪了,如蒽环抗生素。然而,尽管植物来源的醌类物质在药物设计上作为潜在的药物团非常有用,同生物碱、黄酮和类萜物质相比,仍没有有效的分类方法。不过,蒸发初次制备物,许多醌类物质在一些常用药用植物中作为标记组分。因此,我们的这篇综述阐述了这些植物中出现的主要醌类物质的分离方法。
2 东方药用植物中的醌类物质
我们这里将讨论各种来源于植物的、大部分是1,4-型的醌类物质,比较苯醌与萘醌的差别,萘醌中的大部分属于蒽醌类。两个重要的双蒽酮(潘泻苷和金丝桃素)也将在此讨论。丹参酮是一组具有松香烯型骨架,C-环上含有1,2-醌的双烯萜类化合物, 被看作是菲醌类化合物。
3 醌类化合物的分离
提取方法
醌类物质的提取(总结在表格1-5)通常使用正己烷、氯仿、丙酮、乙碃、乙酸乙酯、甲醇等在环境温度下或在回流条件下进行。然而,一些情况下,超声波降解后冷冻条件下植物材料的同质物用于像紫草醌或芦荟大黄素等敏感物质的分离。大黄、潘泻和草药混合物也用超声波降解以提取蒽醌组分。最近,微波辅助萃取提取技术应用于丹参酮从丹参中分离。许多蒽醌代谢物与它们的配糖体共存于洋西和大黄的根部,潘泻的叶和果实部分。因此,样品先用水配置的酒精提取,再用水解方法分离糖苷部分,这两个步骤可以同时进行。根据我们的经验,可以用多
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