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制定:品保部日期审查(1):--部门主管日期审查(2):--管理代表日期核准:--主任委员日期分发部门及份数:管理者代表MR1业务部SA品保部QA3研发部RD1人资行政部HA财务部FN储运课PU1生产部PD10文件来源及保密性质:(以■标识)文件来源:□外来文件■内部文件□其它文件保密性质:□绝密文件■机密文件□其它文件页码及修订序号:页码1234567891011修订序号RORORORORORORORORORORO页码1213141516171819202122修订序号RORORORORORORORORORORO页码232425262728293031修订序号RORORORORORORORORO文件变更记录:修订版次制修订页码生效日期变更简述RO全页码2008-11-:P计划书用以规定四大类产品的生产过程的风险评估。P点加以控制,对于产品质量取得良好的保证。:XXXX公司。:::P点。质量控制日常作业中针对相关的进料检验、过程巡检、P点进行管控。:针对计划书中制造、充填、P点进行管控。:P点进行管控。:针对所有物料在接收、储存、P点进行管控。:参见《P应用指南》SN/T2287—:(以面霜为例)、保湿剂、油脂、增稠乳化剂、(香精)、防腐剂、添加剂预期用途面部化妆品消费对象一般公众销售方式产品全部返销给委托加工客户包装方式内包装:塑胶/OPP袋、彩盒;外包装:纸箱保质期限3年标签说明品名、规格、配料、适用范围、净含量、保质期、生产日期等贮存要求常温、干燥、通风运输要求普通运输工具,、P2A4乳化制造A5真空脱泡检验1检验NG P3A7灌装(充填)理化指标检验2 检验NGB1内包材验收、储存、领用A8内包装包装 A9外包装包装C1外包材验收、储存、领用检验3A10入库储存A11出库工艺流程验证时间:验证人:、储存、领用:。,批量,抽样,实验室作理化指标检测,微生物细菌检测。,原料仓库必须保持常温,通风,干燥的现场。,依据定单的需求量开据领料单,按单发料。:,如有误差,应校正在正常合理范围下方可使用。。。,一人称量,一人复核。,并贴上标签,包含原料编号、批号、数量、日期等信息。,应按公司卫生制度储存,以便下道工序操作。、真空脱泡、,加热至溶解均匀,搅拌速度XXXRPM(XXXL)/XXX±5RPM(XXXL)。,加热至溶解均匀,搅拌速度XXXRPM(XXXL)/XXX±5RPM(XXXL)。,将油相慢慢注入水相。,温度控制XXX+/-1℃,搅拌速度XXX±5RPM,均质时间XXXmin,均质速度XXXX±XXXXRPM。(XXXC以下)快速冷却至XXX℃以下,加入其他原料。℃,开始真空脱泡:XXX----XXXmmHg。、理化、微生物指标,外观和理化检验合格,可出料进行储藏,待微生物检验合格后,方可进行灌装。(充填),戴上手套,避免直接接触化妆品内容物。,以75%酒精充分擦拭。,检视料体的外观、色泽、香气是否有异样。,QC以电子称测量净含量是否符合充填范围。不合格立即停止罐装,调整设备至达到标准再重新进行。、外包装材料验收、储存、领用:、盖、透明PP片、塑料挖勺等,外包装使用彩盒、中箱、外箱。(出厂合格证明)。负责清点数量是否与送货单的数量相符,并作好记录。,尺寸规格,外观印刷等是否符合标样要求,是否有破损、受潮霉变等异常发生。若有不合格,开具“品质异常报告单”交上级处理。不合格的料批贴上黄标待判定。(内,外)必须保持干净,整洁,按公司的卫生管理制度操作。、干燥和通风,严防被鼠、蟑螂等害虫污染。:

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