遗传系谱图的分析
遗传系谱类型
遗
1、常染色体显性遗传(常显)
2、常染色体隐性遗传(常隐)
3、性染色体显性遗传(伴显)
4、性染色体隐性遗传(伴隐)
5、伴Y遗传(限雄遗传)
1、常染色体显性遗传(常显)
2、常染色体隐性遗传(常隐)
3、性染色体显性遗传(伴显)
4、性染色体隐性遗传(伴隐)
5、伴Y遗传(限雄遗传)
1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病
①如果有,则此遗传病是隐性遗
传病,患者的双亲均为Aa,患者为aa(患病);
②如果有,则此遗传病为显性遗
传病,双亲基因型均为Aa,子代为aa(正常);
③如果有,则可能为显性致病,
也可能为隐性致病,优先考虑为显性。
④如果为显性遗传病,则患者的双亲中,至少有一个是患者;如果为隐性遗传病,则患病双亲的后代均为患者;显性遗传病,一般有明显的连续性,隐性遗传病一般隔代交叉遗传。
2、判断为Y染色体遗传(限雄遗传)
①患者全为男性,女性全部正常。
②男性患病,其父亲、儿子必患病,男性患者显现连续性。
3、判断为X染色体遗传
(1)X染色体上隐性遗传
①患者中男性多于女性;
②隔代交叉遗传;
③女性患病,其父亲、儿子一定患病;
④男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;
⑤男性正常,其母亲、女儿全都正常。
反证:
(1)父亲正常女儿有病:一定是常染色体隐性遗传
(2)母亲有病儿子正常:一定是常染色体隐性遗传
(2)X染色体上显性遗传
①患者中女性多于男性;
②连续遗传;
③男性患病,其母亲、女儿必定患病;
④女性正常,其父亲、儿子全都正常;
⑤女性患病,其父母至少有一方患病。
反证:
(1)父亲有病,女儿正常:一定是常染色体显性遗传
(2)母亲正常,儿子有病:一定是常染色体显性遗传
4、确定为常染色体遗传
①若致病基因不在Y和X染色体上,则必定在常染色体上。
②若不能确定在X染色体上,则要进一步判断是否在常染色体上。
遗传病患者性别比例患者是否代代连续发病率
常染色体显性遗传病男女相当连续高
常染色体隐性遗传病男女相当不连续低
X染色体显性遗传病女多于男连续高
X染色体隐性遗传病男多于女不连续低
伴Y染色体遗传病直系男均患者连续
一般显隐关系的确定
(常、隐)
(常、显)
最可能(伴X、显)
父患女必患
子患母必患
最可能(伴X、隐)
母患子必患
女患父必患
最可能(伴Y遗传)
一般常染色体、性染色体遗传的确定
常隐
请你判断下面这种遗传病的遗传方式
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