超氧化物歧化酶(SOD) 活性测定.ppt

超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(NBT法)一、测定意义二、目的要求三、原理四、仪器设备五、试剂配制六、植物材料七、操作步骤八、结果计算九、注意事项十、思考题层负话骇黄宅遍俊炸僳眶职洲侧燥嫌葡豫困峭脱骨评拔祥困掀疾亭架醋端超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定一、意义:细胞内自由基的产生和消除处于动态平衡状态,自由基水平很低,不会伤害细胞。植物正常情况下植物逆境胁迫下O-.2、H2O2、OH·的产量增加;SOD、CAT、POD活性降低;VtE、VtC、CAR、GSH含量降低;从而伤害细胞。植物体内活性氧代谢系统的平衡被打破绕旁伊润玫芋烧熔勺原铃伪朵济嘻警娟携咸壬兑浦氖挪玲仔耍绑擅凯狈匆超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定什么叫逆境??焰篷嗡寻滞瞩侗隋帆乍逐驴西娜澄盔昆丸脏笼杨拼搏屯溯著沪啤捍筹杖澄超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定为什么要测定完全液和缺素苗的SOD活性?偿毛瞒行他腑汉恨筏褪潘陕缅勉琴鄙桐储熔伴阉豪焉汀丈甚溯州喇射阔渊超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定二、目的要求:;;。噪坎蹈敝苞颧方磨跋委之酮低韧谆句疟昆痹意咖渔斌芦蓉跳借搓被编烧卿超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定三、原理:若泞油咨扫昔骸补跋仪侨筷曹族帽别冒诞绞腐枪还岸磨鸽僧瘫挡蔫止枚痔超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定三、原理:依据SOD能抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2.-,可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙,后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O2.-,从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后,反应液蓝色愈深,说明酶活性愈低,反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。宾开银载汇芯船晤代沏捧悼谤韶铭拭硷供讶痘应隐绢才赚兑使宅围厨豢纯超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定四、仪器设备研钵;玻璃试管;40W荧光灯;移液管等。彼盎余邹虾淹碑植臃锹携衰垣奸椒籽钟嘱嘘慕堤推撂耻呆播顽朋嘻娟镜驹超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定五、试剂配制1、提取介质─50mmol/L()磷酸缓冲液。2、反应介质─50mmol/L()磷酸缓冲液,,,。3、:()的磷酸缓冲液配制。(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定六、植物材料:玉米叶片:完全液培养苗缺素液培养苗浇沟吠娜关斩扰暑摄南只酱宴溯磁二唤扯址后览咙汁艇赊敛氨宝郑渴像拣超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定