哌替啶联合阿托品治疗急性心肌梗死的临床效果探讨.docx

哌替噪联合阿托品治疗急性心肌梗死的临床效果探讨万立1王松柏2高占明31、;【摘要】目的:探讨哌替噪结合阿托品治疗急性心肌梗死的临床效果。方法:从我院2012年3月~2015年3月收治的急性心肌梗死患者中随机抽取70例作为研究对象,并根据治疗药物的不同分成对照组和观察组,每组各35例。其中对照组单独采用哌替噪治疗,观察组采用哌替噪联合阿托品治疗;对比两组患者治疗前后的疼痛持续时间和不良反应。结果:经治疗,两组患者的疼痛时间均明显缩短,观察组显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<)o同时,%,%,差异具有统计学意义(P<)o另外,观察组出现过敏性休克和药物上瘾的人数和对照组无显著差异,不具有统计学意义(P>)o结论:采用哌替噪联合阿托品治疗急性心肌梗死具有显著的临床效果,不仅可以缩短疼痛持续时间,还能降低患者对药物的依赖性,安全可靠,具有临床推广价值。【关键词】哌替噪;阿托品;急性心肌梗死;临床效果【中图分类号】 【文献标识码】B【文章编号】1764-8999(2015)7-0549-01急性心肌梗死是指心肌因为冠状动脉阻塞,引起血流供应不足,导致其发牛坏死性临床症状的疾病,心前区的压痛、濒死感是患者的主要临床表现[1]。目前,临床上将哌替唳、吗啡等药物作为缓解心肌梗死患者疼痛的主要药物,但是这两种药物都具有一定的不良反应[2]。而阿托品对于消除平滑肌痉挛具有显著疗效,有望可以消除恶心呕吐等不良反应。为了探讨哌替旋结合阿托品治疗急性心肌梗死的临床效果,我院随机抽取了70例患者进行了研究,现报道如下:~2015年3月收治的急性心肌梗死患者中随机抽取70例作为研究对象。所有患者均自愿参与研究,并签署知情同意书。根据治疗药物的不同将他们分为对照组和观察组。对照组共35例,其中男22例,女13例;年龄为45~72岁,平均年龄为(±)岁。观察组共35例,其中男20例,女14例;年龄为44~70岁,平均年龄为(±)岁。两组患者的性别和年龄构成等资料对比,差异无统计学意义(P>),具有可比性。(宜昌人福药业有限责任公司,生产批号为H42022074)治疗,常用剂量为50~100毫克,具体用药剂量需根据患者的血压情况进行调节,若血压低于130/80mmHg,则每次的服用量不能超过50毫克。两次用药的间隔时间必须大于4小时。观察组则在对照组治疗的基础联合阿托品(福建汇天生物药业有限公司,生产批号为H35020368)治疗,"毫克的剂量对患者行静脉注射或皮下注射,具体剂量可根据患者的心率快慢调节,若每分钟的心率小于60次,则可注射1毫克。、过敏性休克和药物上瘾等不良反应,并进行对比。,计数资料用%表示,进行X2检验,计量资料用±标准差(±s)表示,进行t